Кафедра пропедевтики педіатрії № 2
Permanent URI for this communityhttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/180
Browse
17 results
Search Results
Item Альтернативная терапия – не значит безопасная и эффективная(2008) Клименко, Виктория Анатольевна; Адарюкова, Людмила Михайловна; Сороколат, Елена Владимировна; Давиденко, Елена Вячеславовна; Клименко, Валерия ВадимовнаItem Случай гипериммуно-глобулин-Е-синдрома (синдром Джоба, синдром Иова)(2007) Кожемяка, Анатолий Иванович; Клименко, Виктория Анатольевна; Пушкаренко, Людмила Петровна; Пасичник, Елена ВалерьевнаОписан клинический случай редкого первичного иммуно- дефицита — гипериммуноглобулин-Е-синдрома (синдрома Джоба) у мальчика в возрасте 14 лет. Синдром характеризовался наличием стрептостафилодермии, атопического дерматита, рецидивирую- щего фурункулеза, рецидивирующих пневмоний с формированием кист, рецидивирующих инфильтратов с абсцессами в брюшной полости, частой лихорадкой, скелетными, зубными и лицевыми аномалиями, эозинофилией до 61%, высоким уровнем иммуноглобу- лина Е (60 498 МЕ/мл). Также отмечены множественные кисты в печени, селезенке.Item Метод «шкірного вікна» у діагностиці атопічного дерматиту у дітей(2007) Клименко, Вікторія АнатоліївнаУ статті надана імуноморфологічна характеристика мазків-відбитків зі шкіри, отриманих методом «шкірного вікна» у хворих із атопічним дерматитом. Кількість головних імунокомпе- тентних клітин у мазках-відбитках становить: CD3=71,35±2,62%; CD4=44,4±2,68%; CD8=27,65±2,7%; CD14=10,05±1,53%; CD16=17,75±1,35%; CD20=16,65±1,04%. Порівняно з неушкодженою шкірою хворого у вогнищах ураження вірогідно підвищена кількість клітин CD3, CD4, СD14, CD16.Item Трудности верификации этиологии рецидивирующего обструктивного синдрома у детей раннего возраста(2009) Фёклин, Валерий Алексеевич; Давиденко, Елена Вячеславовна; Клименко, Виктория Анатольевна; Пасичник, Елена ВалерьевнаОписаны сложности диагностики, клинические особенности, трудности терапии при наблюдении ребенка с врожденной патологией – трахеомаляцией проксимального отдела трахеи и добавочного бронхаItem Атопічний дерматит у практиці сімейного лікаря (частина 1 – питання термінології, етіології, патогенезу, діагностики)(2005) Клименко, Вікторія АнатоліївнаВ статті узагальнені сучасні уявлення стосовно термінології, етіології, патогенезу та діагностики атопічного дерматитуItem Особливості обміну цитокінів та розчинної форми адгезивної молекули судинних клітин-1 при атопічному дерматиті у дітей(2008) Клименко, Вікторія АнатоліївнаУ 44 дітей, що страждають на атопічний дерматит, досліджені особливості обміну інтерлейкіну-4, фактора некрозу пухлин-α, інтерферону-γ та адгезивної молекули судинних клітин-1 в залежності від тяжкості перебігу та періоду хвороби. Проаналізовані кореляційні зв‘язки між цитокінами та показниками імунного статусу в залежності від тяжкості АДItem Метаболізм фактору некрозу пухлин –α при атопічному дерматиті у дітей(2007) Клименко, Вікторія АнатоліївнаДосліджені особливості метаболізму фактору некрозу пухлин-α (ФНП-α) у дітей, що страждають на атопічний дерматит. Відмічено вірогідне підвищення рівня ФНП-α як у періоді загострення (290,76± 81,87пкг/мл), так і у періоді ремісії (234,26 ±64,86 пкг/мл) атопічного дерматиту у порівнянні з контрольною групою (59,99±28,3пкг/мл). При аналізі кореляційних зв‘язків рівня ФНП-α з показниками імунного статуту І та ІІ рівнів встановлені негативні кореляційні зв‘язки з рівнями IgA (R=-0,34), ЦІК (R =-0,26), CD14 (R=-0,17); позитивні – з CD20 (R=0,22), CD8 (R=0,19), фагоцитозом (R=0,17)Item Удосконалення методики біопсії шкіри в педіатрії(2005) Клименко, В.А.Задачами дослідження було удосконалення методики обережної пункційної біопсії шкіри у дітей при атопічному дерматиті та оцінка повноцінності мікробіоптата для цитологічного та імуноморфологічного дослідження. Для одержання мікробіоптату шкіри застосовувалися голки UNICUT фірми ''C.R.BARD,INK''(США). Проведено 12 біопсій шкіри голками різного діаметру (1,4мм, 1,6мм та 2,1мм). Визначено оптимальний розмір голки для біопсії шкіри при АД – діаметр 1,6мм, довжина 75 мм. Виконано гістологічне, гістохімічне та імуноморфологічне дослідження мікробіоптатів, що підтвердило повноцінність отриманих зразків та можливість застосування запропонованої методики у практиціItem Характеристика різних патогенетичних варіантів атопічного дерматиту у дітей(2008) Клименко, Вікторія АнатоліївнаНа підставі статистичного аналізу 195 імунограм дітей віком 1-18 років, хворих на атопічний дерматит (АД), виділено реагіновий (у 46,8 % пацієнтів) та імунокомплексний (у 37,0 %) патогенетичні варіанти АД. Надана клініко-імунологічна характеристика кожного варіанта АД. Встановлено несприятливий прогноз АД при реагіновому типі імунопатологічної відповідіItem Вплив екологічних факторів на формування алергічної патології у дитячій популяції Харківського регіону(2004) Клименко, Виктория Анатольевна; Кожемяка, Анатолий ИвановичУ роботі досліджено вплив показників стану атмосферного повітря на захворюваність і поширеність алергічних хвороб (бронхіальної астми, атопічного дерматиту та алергічного риніту) у дитячій популяції Харківській області. Доведена більша розповсюдженість алергічних захворювань в екологічно несприятливих районах Харківського регіону – Зміївському, Лозовському, Первомайському районах, м. Куп‘янску, м. Чугуєві та м. Харкові.