Skip navigation
Домівка
Перегляд
Фонди та зібрання
Огляд матеріалів:
Дати випуску
Автори
Заголовки
Теми
Довідка
Мова
українська
English
Вхід:
Мій архів матеріалів
Оновлення на e-mail
Обліковий запис
Salus populi suprema lex esto
Репозитарій Харківського національного медичного університету
Learn More
Repository of Kharkiv National Medical University
Перегляд зібрання за групою - Автори Гречанина, Ю.Б.
Перейти до:
0-9
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
А
Б
В
Г
Ґ
Д
Е
Є
Ё
Ж
З
И
І
Ї
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Ъ
Ы
Ь
Э
Ю
Я
або ж введіть декілька перших літер:
Сортування:
за заголовком
за датою випуску
за датою збереження
Впорядкування:
за зростанням
за спаданням
Вивести на сторінку:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
Автори:
Усі
1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Результати від 1 до 14 із 14
Попередній перегляд
Дата випуску
Назва
Автор(и)
2014
Возможности пренатальной диагностики метаболических нарушений, коррекция которых реальна до рождения ребенка
Гречанина, Е.Я.
;
Гречанина, Ю.Б.
;
Здыбская, Е.П.
;
Молодан, Л.В.
;
Майборода, Т.А.
;
Ткачев, А.В.
2013
Клинический полиморфизм синдрома Санфилиппо
Гречанина, Ю.Б.
;
Молодан, Л.В.
;
Адамян, Л.М.
2014
Комплексний підхід до уточнюючої діагностики мітохондріальної дисфункції (МТХД)
Гречанина, Е.Я.
;
Гречанина, Ю.Б.
;
Фадєєва, А.Л.
2012
Митохондриальные болезни в Украине: роль мтДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезнях
Шурр, Т.Дж.
;
Гречанина, Ю.Б.
;
Гусар, В.А.
;
Гречанина, Е.Я.
;
Жаданов, С.И.
2012
Объединение «Генетика» - как научная и клиническая база современной клинической генетики
Гречанина, Елена Яковлевна
;
Гречаніна, Олена Яківна
;
Grechanina, Elena
;
Гречанина, Ю.Б.
;
Моисеенко, Р.А.
2013
Описание случая сочетания синдрома Вивера и митохондриальной дисфункции
Гречанина, Ю.Б.
;
Молодан, Л.В.
;
Волобуева, И.А.
2014
Роль аминоацидопатий в формировании клинического фенотипа аутизма
Гречанина, Е.Я.
;
Гречанина, Ю.Б.
;
Белецкая, С.В.
2017-12-01
Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT)
Молодан, Л.В.
;
Гречанина, Е.Я.
;
Гречанина, Ю.Б.
2014
Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмов
Гречанина, Е.Я.
;
Белецкая, С.В.
;
Гречанина, Ю.Б.
;
Молодан, Л.В.
;
Здибськая, Е.П.
;
Бугаёва, Е.В.
2014
Сочетание наследственной мотосенсорной невропатии с гипергомоцистеинемией и дефицитом фолиевой кислоты
Гречанина, Е.Я.
;
Гречанина, Ю.Б.
;
Молодан, Л.В.
;
Нагиева, К.Ф.
2014
Сочетание Синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией
Гринченко, Ю.Н.
;
Гречанина, Ю.Б.
;
Молодан, Л.В.
;
Здыбская, Е.П.
;
Бугаева, Е.В.
;
Нагиева, К.Ф.
2013
Эпигенетическая болезнь, ассоциированая с синдромом MNGIE и гипергомоцистеинемией
Гречанина, Е.Я.
;
Гречанина, Ю.Б.
;
Молодан, Л.В.
;
Здыбская, Е.П.
2013
Эпигенетическая болезнь: нарушение обмена серосодержащих аминокислот. РTEN-гамартома, TUMOR ассоциированная
Гречанина, Е.Я.
;
Гречанина, Ю.Б.
;
Молодан, Л.В.
;
Здыбская, Е.П.
;
Бугаева, Е.В.
;
Литвинова, Л.С.
2013
Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункции
Гречанина, Е.Я.
;
Гречанина, Ю.Б.