Salus populi suprema lex esto
Репозитарій Харківського національного медичного університету
Learn More
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5302| Назва: | Епігенетична хвороба. Олівопонтоцеребеллярна атрофія. Вторинна мітохондріопатія. Гетерозиготний компаунд MTHFR C677T/MTRR A66G |
| Автори: | Гречаніна, О.Я. |
| Теми: | епігенетична хвороба олівопонтоцеребеллярна атрофія вторинна мітохондріопатія |
| Дата публікації: | 2013 |
| Бібліографічний опис: | Гречаніна О. Я. Епігенетична хвороба. Олівопонтоцеребеллярна атрофія. Вторинна мітохондріопатія. Гетерозиготний компаунд MTHFR C677T/MTRR A66G / О. Я. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1, дод. : Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема ХХІ століття: діагностика, лікування профілактика : збірник наукових робіт I національного конгресу, Харків, 19–22 листопада 2013 р. / Харківський національний медичний університет, Українській інститут клінічної генетики [та ін.] – С. 37. |
| Короткий огляд (реферат): | Скарги: Загальна слабкість, особливо в нижніх кінцівках, хиткість при ході, слабкість в колінних суглобах, болі в хребті, постійно прогресуючі. Лікування: Вітамін В6, фолієва кислота, бетаін, біотін, убіхінон-композітум, цитофлавін, гептрал. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5302 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові праці. Кафедра медичної генетики |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Сборник_2013.pdf | 14,12 MB | Adobe PDF |  Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.