Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/21056
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorГречаніна, Олена Яківна-
dc.contributor.authorГречаніна, Юлія Борисівна-
dc.contributor.authorМолодан, Людмила Володимирівна-
dc.contributor.authorЗдибська, Олена Петрівна-
dc.contributor.authorЛісняк, Світлана Вікторівна-
dc.contributor.authorВернігор, Ольга Юріївна-
dc.contributor.authorОлійник, Дар'я В'ячеславівна-
dc.date.accessioned2018-11-15T10:21:57Z-
dc.date.available2018-11-15T10:21:57Z-
dc.date.issued2018-06-01-
dc.identifier.citationМітохондріальні хвороби: взаємовідносини фено- та генотипу. Результати багаторічного проекту / О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан, О. П. Здибська, С. В. Білецька, В. А. Гусар, О. Ю. Вернігор, Д. В. Олійник // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2018. – № 1 (4). – С. 3–18.ru_RU
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/21056-
dc.description.abstractУ статті представлений досвід популяційної та індивідуальної діагностики мітохондріальних дисфункцій. Обстежено 1695 випадків МТХД у дітей та 335 дорослих. Проаналізовано клінічні поліморфні ознаки при різних нозологічних формах мітохондріальної дисфункції на прикладі трьох складних випадків мітохондріальної хвороби. Показана на основі аналізу генів асоційованих із синдромом Лея, Альперса і MELAS генетична гетерогенність захворювання. Відзначено перекриття симптомів при різних варіантах МТХД.ru_RU
dc.language.isoukru_RU
dc.subjectмітохондріальна дисфункціяru_RU
dc.subjectмітохондріальна хворобаru_RU
dc.titleМітохондріальні хвороби: взаємовідносини фено- та генотипу. Результати багаторічного проектуru_RU
dc.typeArticleru_RU
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра медичної генетики

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Мітохондріальні хвороби 2018.doc5,78 MBMicrosoft WordView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.