Salus populi suprema lex esto
Репозитарій Харківського національного медичного університету
Learn More
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/16410| Назва: | Intrazellulärer Lipidose (angeborene Störungen des Fettstoffwechsels) |
| Автори: | Gusak, Olena Demidova, Inna |
| Теми: | lipidosen erkrankung enzymes Niemann-Pick-Krankheit morbus Gaucher Tay-Sachs-Krankheit ліпідози хвороба ферменти хвороба Німана-Піка хвороба Гоше хвороба Тея-Сакса |
| Дата публікації: | 19-бер-2017 |
| Видавництво: | ХНУ імені В.Н.Каразіна |
| Бібліографічний опис: | Demidova I. S. Intrazellulärer Lipidose (angeborene Störungen des Fettstoffwechsels) / I. S. Demidova, E. G. Gusak // Сучасні тенденції у науці : On-line-конференція ХНУ імені В. Н. Каразіна : збірник студентських наукових праць, Харків, 19 березня 2017 року / ХНУ імені В. Н. Каразіна. – Харків, 2017. – С. 9–11. |
| Короткий огляд (реферат): | Intrazellulärer Lipidosen sind eine seltene Erkrankung, bei den verschiedenen Abteilungen und System des Gehirns und der peripheren Nerven betroffen. Intrazellulären Lipoidose verursacht Defekte von lysosomale Enzyme. Zur gemeinsam Lipidose gehören Niemann-Pick-Krankheit, Gaucher und Tay-Sachs-Krankheit. Bei Niemann-Pick-Krankheit akkumuliert sich Sphingomyelin in den Zellen des Gehirns und der inneren Organe. Die Morbus Gaucher wird durch Mangel des Enzyms Glucocerebrosidase verursacht, die in vielen Geweben zur Akkumulation von Glucocerebrosid führt. Das Tay-Sachs-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit mit autosomal-rezessive Vererbung, die das zentrale Nervensystem wirkt. |
| Опис: | Внутрішньоклітинні ліпідози є рідкісними захворюваннями, які впливають на різні відділи і системи головного мозку і периферичних нервів. Внутрішньоклітинні ліпідози виникають внаслідок дефектів лізосомальних ферментів. До найбільш поширених ліпідозів відносять хворобу Німана-Піка, Гоше і Тея-Сакса. При хворобі Німана-Піка сфінгомієлін накопичується в клітинах головного мозку і внутрішніх органів. Хвороба Гоше обумовлена дефіцитом ферменту глюкоцереброзидази, що призводить до накопичення у багатьох тканинах глюкоцереброзидів. Хвороба Тея-Сакса - це рідкісне спадкове захворювання з аутосомно-рецесивним успадкуванням, при якому вражається нервова система. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/16410 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові праці. Кафедра іноземних мов |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Demidova, Gusak.pdf | 379,03 kB | Adobe PDF |  Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.