1. Repository of Kharkiv National Medical University
  2. Кафедри
  3. Кафедра іноземних мов
  4. Наукові праці. Кафедра іноземних мов
Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/16410
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorGusak, Olena-
dc.contributor.authorDemidova, Inna-
dc.date.accessioned2017-06-08T06:13:45Z-
dc.date.available2017-06-08T06:13:45Z-
dc.date.issued2017-03-19-
dc.identifier.citationDemidova I. S. Intrazellulärer Lipidose (angeborene Störungen des Fettstoffwechsels) / I. S. Demidova, E. G. Gusak // Сучасні тенденції у науці : On-line-конференція ХНУ імені В. Н. Каразіна : збірник студентських наукових праць, Харків, 19 березня 2017 року / ХНУ імені В. Н. Каразіна. – Харків, 2017. – С. 9–11.ru_RU
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/16410-
dc.descriptionВнутрішньоклітинні ліпідози є рідкісними захворюваннями, які впливають на різні відділи і системи головного мозку і периферичних нервів. Внутрішньоклітинні ліпідози виникають внаслідок дефектів лізосомальних ферментів. До найбільш поширених ліпідозів відносять хворобу Німана-Піка, Гоше і Тея-Сакса. При хворобі Німана-Піка сфінгомієлін накопичується в клітинах головного мозку і внутрішніх органів. Хвороба Гоше обумовлена дефіцитом ферменту глюкоцереброзидази, що призводить до накопичення у багатьох тканинах глюкоцереброзидів. Хвороба Тея-Сакса - це рідкісне спадкове захворювання з аутосомно-рецесивним успадкуванням, при якому вражається нервова система.ru_RU
dc.description.abstractIntrazellulärer Lipidosen sind eine seltene Erkrankung, bei den verschiedenen Abteilungen und System des Gehirns und der peripheren Nerven betroffen. Intrazellulären Lipoidose verursacht Defekte von lysosomale Enzyme. Zur gemeinsam Lipidose gehören Niemann-Pick-Krankheit, Gaucher und Tay-Sachs-Krankheit. Bei Niemann-Pick-Krankheit akkumuliert sich Sphingomyelin in den Zellen des Gehirns und der inneren Organe. Die Morbus Gaucher wird durch Mangel des Enzyms Glucocerebrosidase verursacht, die in vielen Geweben zur Akkumulation von Glucocerebrosid führt. Das Tay-Sachs-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit mit autosomal-rezessive Vererbung, die das zentrale Nervensystem wirkt.ru_RU
dc.language.isoderu_RU
dc.publisherХНУ імені В.Н.Каразінаru_RU
dc.subjectlipidosenru_RU
dc.subjecterkrankungru_RU
dc.subjectenzymesru_RU
dc.subjectNiemann-Pick-Krankheitru_RU
dc.subjectmorbus Gaucherru_RU
dc.subjectTay-Sachs-Krankheitru_RU
dc.subjectліпідозиru_RU
dc.subjectхворобаru_RU
dc.subjectферментиru_RU
dc.subjectхвороба Німана-Пікаru_RU
dc.subjectхвороба Гошеru_RU
dc.subjectхвороба Тея-Саксаru_RU
dc.titleIntrazellulärer Lipidose (angeborene Störungen des Fettstoffwechsels)ru_RU
dc.typeArticleru_RU
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра іноземних мов

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Demidova, Gusak.pdf379,03 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.