1. Repository of Kharkiv National Medical University

Search


Current filters:

Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.

 | 
Results 1-5 of 5 (Search time: 0.004 seconds).
  • previous
  • 1
  • next
Item hits:
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
2014Роль аминоацидопатий в формировании клинического фенотипа аутизмаГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Белецкая, С.В.
2014Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмовГречанина, Е.Я.; Белецкая, С.В.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибськая, Е.П.; Бугаёва, Е.В.
Семейный случай синтропии структурной хромосомной патологии.pdf.jpg2013Семейный случай синтропии структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемииТкачева, Т.М.; Белецкая, С.В.; Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Квитчатая, Н.Н.; Рубинская, Н.В.; Колосюк, А.С.
Газовая хроматография мочи.pdf.jpg2013Газовая хроматография мочи как метод биохимической уточняющей диагностики наследственных болезней обмена органических кислотБелецкая, С.В.; Колосюк, А.С.; Яновская, А.А.; Канюка, М.В.
Молодан Л. В. Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии.pdf.jpg2013Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии - болезни Маделунга с гипергомоцистеинемией и дефицитом ферментов фолатного циклаМолодан, Л.В.; Белецкая, С.В.

Discover