Search


Current filters:

Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.


Results 1-10 of 10 (Search time: 0.242 seconds).
  • previous
  • 1
  • next
Item hits:
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
2014Роль аминоацидопатий в формировании клинического фенотипа аутизмаГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Белецкая, С.В.
2014Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмовГречанина, Е.Я.; Белецкая, С.В.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибськая, Е.П.; Бугаёва, Е.В.
2014Комплексний підхід до уточнюючої діагностики мітохондріальної дисфункції (МТХД)Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Фадєєва, А.Л.
2014Сочетание наследственной мотосенсорной невропатии с гипергомоцистеинемией и дефицитом фолиевой кислотыГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Нагиева, К.Ф.
Митохондриальные болезни.pdf.jpg2012Митохондриальные болезни в Украине: роль мтДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезняхШурр, Т.Дж.; Гречанина, Ю.Б.; Гусар, В.А.; Гречанина, Е.Я.; Жаданов, С.И.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Эпигенетическая болезнь, ассоциированая с синдромом MNGIE и гипергомоцистеинемиейГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.
2014Возможности пренатальной диагностики метаболических нарушений, коррекция которых реальна до рождения ребенкаГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Здыбская, Е.П.; Молодан, Л.В.; Майборода, Т.А.; Ткачев, А.В.
2017-12-01Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT)Молодан, Л.В.; Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункцииГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Эпигенетическая болезнь: нарушение обмена серосодержащих аминокислот. РTEN-гамартома, TUMOR ассоциированнаяГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Литвинова, Л.С.