Repository of Kharkiv National Medical University: Пошук

Пошук

Результати 51-60 зі 96 (час пошуку: 0.265 секунди).

назад
1
...
3
4
5
6
7
8
9
...
10
далі

Знайдені матеріали:

Попередній перегляд	Дата випуску	Назва	Автор(и)
	2013	Семейный случай синтропии структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемии	Ткачева, Т.М.; Белецкая, С.В.; Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Квитчатая, Н.Н.; Рубинская, Н.В.; Колосюк, А.С.
	2013	Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии - болезни Маделунга с гипергомоцистеинемией и дефицитом ферментов фолатного цикла	Молодан, Л.В.; Белецкая, С.В.
	2013	Феномен синтропії – поєднання рідкісного спадкового захворювання хвороби Хантера (мукополісахаридозу ІІ типу) та гомоцистинурії ІІ типу	Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибська, О.П.; Бугайова, О.В.
	2013	Газовая хроматография мочи как метод биохимической уточняющей диагностики наследственных болезней обмена органических кислот	Белецкая, С.В.; Колосюк, А.С.; Яновская, А.А.; Канюка, М.В.
	2014	A new variant of Ehlers-Danlos syndrome with inborn errors of mucopolysaccharide metabolism in the mother and son	Bugaeva, Olena; Grechanina, Elena; Grechanina, Juliya
	2013	Епігенетична хвороба. Олівопонтоцеребеллярна атрофія. Вторинна мітохондріопатія. Гетерозиготний компаунд MTHFR C677T/MTRR A66G	Гречаніна, О.Я.
	2014	A child with combined chromosomal abnormalities, mitochondrial dysfunction and metabolic cobalamin disorder	Kvitchataya, Nataliya; Grechanina, Juliya; Yanovska, Anna
	2012	Случай пренатальной ультразвуковой диагностики лимфагиомы туловища у плода у беременной с гипергомоцистеинемией	Гречанина, Елена Яковлевна; Давыденко, В.Б.; Майборода, Т.А.; Качук, Т.А.
	2014	Сочетание Синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией	Гринченко, Ю.Н.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Нагиева, К.Ф.
	2013	Синдром Ретта у мальчика	Гречанина, Е.Я.