Skip navigation
Home
Browse
Communities
& Collections
Browse Items by:
Issue Date
Author
Title
Subject
Help
Language
українська
English
Sign on to:
My DSpace
Receive email
updates
Edit Profile
Salus populi suprema lex esto
Kharkiv National Medical University Repository
Learn More
Repository of Kharkiv National Medical University
Search
Search:
All of DSpace
Кафедри
Кафедра медичної генетики
Наукові праці. Кафедра медичної генетики
for
Current filters:
Title
Author
Subject
Date Issued
???jsp.search.filter.language???
???jsp.search.filter.type???
Has File(s)
???jsp.search.filter.original_bundle_filenames???
???jsp.search.filter.original_bundle_descriptions???
Equals
Contains
ID
Not Equals
Not Contains
Not ID
Start a new search
Add filters:
Use filters to refine the search results.
Title
Author
Subject
Date Issued
???jsp.search.filter.language???
???jsp.search.filter.type???
Has File(s)
???jsp.search.filter.original_bundle_filenames???
???jsp.search.filter.original_bundle_descriptions???
Equals
Contains
ID
Not Equals
Not Contains
Not ID
Results 11-16 of 16 (Search time: 0.04 seconds).
previous
1
2
next
Item hits:
Preview
Issue Date
Title
Author(s)
2013
Описание случая сочетания синдрома Вивера и митохондриальной дисфункции
Гречанина, Ю.Б.
;
Молодан, Л.В.
;
Волобуева, И.А.
2013
Мио-нейро-желудочно-кишечная энцефалопатия. Нарушение активности фермента MTHFR
Гречанина, Е.Я.
;
Молодан, Л.В.
2017-11-16
Спадковообумовлені психіатричні розлади метаболічного ґенезу – можливості діагностики і лікування
Гречаніна, Олена Яківна
;
Молодан, Л.В.
;
Забєліна, А.А.
2013
Феномен синтропії – поєднання рідкісного спадкового захворювання хвороби Хантера (мукополісахаридозу ІІ типу) та гомоцистинурії ІІ типу
Гречаніна, О.Я.
;
Гречаніна, Ю.Б.
;
Молодан, Л.В.
;
Здибська, О.П.
;
Бугайова, О.В.
2014
Сочетание Синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией
Гринченко, Ю.Н.
;
Гречанина, Ю.Б.
;
Молодан, Л.В.
;
Здыбская, Е.П.
;
Бугаева, Е.В.
;
Нагиева, К.Ф.
2013
Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии - болезни Маделунга с гипергомоцистеинемией и дефицитом ферментов фолатного цикла
Молодан, Л.В.
;
Белецкая, С.В.
Discover
Author
9
Гречанина, Ю.Б.
8
Гречанина, Е.Я.
4
Здыбская, Е.П.
2
Адамян, Л.М.
2
Белецкая, С.В.
2
Бугаева, Е.В.
2
Гречаніна, О.Я.
2
Гречаніна, Ю.Б.
2
Здибська, О.П.
2
Нагиева, К.Ф.
.
next >
Subject
2
фермент MTHFR
1
PIP3 - фосфотидилинозитол-3,4,5-т...
1
PTEN - (phosphatase and tensin ho...
1
болезнь Маделунга
1
ВООЗ
1
генный полиморфизм
1
гетерохроматин
1
гипергомоцистеинемия
1
гипохондроплазия
1
гомоцистинурія ІІ типу
.
next >
Date issued
8
2013
5
2014
2
2017
1
2012
Language
12
ru
4
uk
Type
15
Article
1
Presentation
Has File(s)
16
true