Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/30521
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorГаврилов, Андрій Юрійович-
dc.contributor.authorСенніков, Ігор Анатолійович-
dc.contributor.authorКотенко, Александр Євстафійович-
dc.contributor.authorКоваль, М.Ю.-
dc.contributor.authorШарун, С.Н.-
dc.date.accessioned2022-02-04T08:04:21Z-
dc.date.available2022-02-04T08:04:21Z-
dc.date.issued2021-03-31-
dc.identifier.citationРоль імуногенної клітинної смерті у віротерапії злоякісних новоутворень / А. Ю. Гаврилов, І. А. Сенніков, А. Є. Котенко, М. Ю. Коваль, С. Н. Шарун // Експериментальна і клінічна медицина. – 2021. – № 90 (1). – С. 9. – DOI: https://doi.org/10.35339/ekm.2021.90.1.gsk.en_US
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/30521-
dc.description.abstractВ роботі розглянуто основні напрямки, результати експериментальних і клінічних досліджень ролі імуногенної клітинної смерті у віротерапії злоякісних новоутворень. Оцінена клітинну смерть під впливом онколітичних вірусів, яка відбувалася за сценарієм імуногенної клітинної смерті з виділенням небезпечно-асоційованих молекулярних патернів. Клінічні випадки були розділені залежно від способу активації ЕР стрес-агента, на дв типи. На наш погляд істотною позитивною відмінністю онколітичних вірусів від інших індукторів імуногенної клітинної смерті є те, що заражена онколітичними вірусами клітина виділяє патоген-асоційовані молекулярні патерни, які являють собою структурні молекули та продукти життєдіяльності. Таке додаткове стимулювання може посилювати активність імуноцитів й підвищувати ефективність антиген-презентації. Ми спостерігали, що клітини з низькоафінним Т-клітинним рецептором можуть вислизати від негативної селекції, проте їх активності зазвичай недостатньо для запуску повноцінної імунної відповіді через імуносупресивне мікрооточення в пухлині. Імуногенна клітинна смерть може пригнічувати цю імунносупресію й збільшувати активність низькоафінного клону Т-лімфоцитів на певний час, але після згасання імуногенної клітинної смерті цей пул досить швидко придушується механізмами периферичної толерогенності й імунологічна пам'ять майже не розвивається. На наш погляд це особливо актуально для хіміотерапевтичних режимів лікування, адже вони мають обмежену тривалість через розвиток побічних ефектів. Детальний аналіз результатів власних досліджень і літературних даних дав можливість стверджувати, що онколітичні віруси здаються ефективним рішенням як індуктор імуногенної клітинної смерті - вони розмножуються в пухлині та викликають імуногенну клітинну смерть тривалий час, поки здатні заражати інші пухлинні клітини, що в свою чергу дозволяє рекомендувати їх як етап комбінованого лікування пацієнтів з онкопатологією.en_US
dc.language.isouken_US
dc.subjectонкологіяen_US
dc.subjectклітинна смертьen_US
dc.subjectімуногенний апоптозen_US
dc.subjectонколітичні вірусиen_US
dc.titleРоль імуногенної клітинної смерті в віротерапії злоякісних новоутвореньen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра онкології

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
738-Текст статті-1862-1-10-20220202.pdfРоль иммуногенной клинической смерти в виротерапии злокачественных новообразований346,49 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.