Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/21357Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Здибська, Олена Петрівна | - |
| dc.date.accessioned | 2018-11-27T08:35:13Z | - |
| dc.date.available | 2018-11-27T08:35:13Z | - |
| dc.date.issued | 2018 | - |
| dc.identifier.citation | Здибська О. П. Болезнь Кеффи–Сильвермана – редкая или неузнаваемая? / О. П. Здибська // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2018. – № 1 (4). – С. 19–23. | - |
| dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/21357 | - |
| dc.description.abstract | В работе представлено описание случая редкой патологии – детского кортикального гиперостоза в сочетании с врожденной гипоплазией тимуса. Показан алгоритм проведения дифференциальной диагностики, интерпретация полученных лабораторных данных для выработки тактики лечения и реабилитации больного. Болезнь Кеффи (детский кортикальный гиперостоз, болезнь Кеффи-Сильвермана) – редкая патология. К настоящему времени в литературе описано около 100 больных с этим синдромом. Хотя, возможно, некоторые случаи могут быть не распознаны или не описаны. | ru_RU |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.publisher | Український інститут клінічної генетики ХНМУ | ru_RU |
| dc.subject | болезнь Кеффи-Сильвермана | ru_RU |
| dc.title | Болезнь Кеффи–Сильвермана – редкая или неузнаваемая? | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |
| Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра медичної генетики | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| О.П.Здибська.pdf | 358,81 kB | Adobe PDF |  View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.