Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18104
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorБіловол, Олександр Миколайович-
dc.contributor.authorБоброннікова, Леся Романівна-
dc.contributor.authorШалімова, А.С.-
dc.date.accessioned2017-11-13T07:19:30Z-
dc.date.available2017-11-13T07:19:30Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationБіловол О. М. Дисбаланс адипокінів при гіпертонічній хворобі і супутньому цукровому діабеті 2 типу в залежності від поліморфізму гена AGTR1 / О. М. Біловол, Л. Р. Боброннікова, А. С. Шалімова // Проблеми ендокринної патології. – 2017. – № 2. – С. 13–19.ru_RU
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18104-
dc.description.abstractМета роботи полягала в оцінці рівнів адипокінів (лептину і адипонектину) у пацієнтів з коморбідністю гіпертонічної хвороби (ГХ) і цукрового діабету (ЦД) 2 типу в залежності від A1166C поліморфізму гена AGTR1. Обстежено 320 пацієнтів з ГХ ІІ стадії, 2 ступеня у сполученні з ЦД 2 типу середньої важкості, субкомпенсованим; 90 пацієнтів з ГХ ІІ стадії, 2 ступеня без ЦД 2 типу і 31 практично здорові особи. Встановлено, що генетичний поліморфізм гена AGTR1 асоціювався з розвитком коморбідності ГХ і ЦД 2 типу. A1166C поліморфізм гена AGTR1 впливав на вираженість вуглеводних порушень при ГХ як при наявності, так і відсутності ЦД 2 типу, та асоціювався з різницею рівнів адипокінів лише в умовах коморбідності ГХ і ЦД 2 типу.ru_RU
dc.language.isoukru_RU
dc.subjectартеріальна гіпертензіяru_RU
dc.subjectцукровий діабет 2 типуru_RU
dc.subjectдисбаланс адипокінівru_RU
dc.subjectгенетичний поліморфізмru_RU
dc.titleДисбаланс адипокінів при гіпертонічній хворобі і супутньому цукровому діабеті 2 типу в залежності від поліморфізму гена AGTR1ru_RU
dc.typeArticleru_RU
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра клінічної фармакології та внутрішньої медицини

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Біловол.pdf436,75 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.