Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5308
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorГречанина, Е.Я.-
dc.contributor.authorГречанина, Ю.Б.-
dc.date.accessioned2013-12-19T10:43:48Z-
dc.date.available2013-12-19T10:43:48Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationГречанина Е. Я. Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункции / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1, дод. : Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема ХХІ століття: діагностика, лікування профілактика : збірник наукових робіт I національного конгресу, Харків, 19–22 листопада 2013 р. / Харківський національний медичний університет, Українській інститут клінічної генетики [та ін.] – С. 55–57.uk_UA
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5308-
dc.description.abstractТермин эпигенетическое заболевание правомерен при наличии статуса нарушенного метилирования. Эпигенетическое заболевание включает в себя множественность нарушений функций генома, как ядерного, так и митохондриального. Таким образом, при комплексной оценке состояния внутренних органов, мозга и изменений на биохимическом, цитогенетическом и молекулярном уровне мы видим проявления нарушенного эпигенетического статуса, состояние пациента можно регулировать только с учетом воздействия на все имеющиеся биохимические мишени.uk_UA
dc.language.isoruuk_UA
dc.subjectэпигенетическое заболеваниеuk_UA
dc.subjectметилированиеuk_UA
dc.subjectгенный полиморфизмuk_UA
dc.subjectхромосомный полиморфизмuk_UA
dc.titleЭпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункцииuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра медичної генетики

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Сборник_2013.pdf14,12 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.