Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5305Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Гречанина, Е.Я. | - |
| dc.date.accessioned | 2013-12-19T10:35:58Z | - |
| dc.date.available | 2013-12-19T10:35:58Z | - |
| dc.date.issued | 2013 | - |
| dc.identifier.citation | Гречанина Е. Я. Синдром Ретта у мальчика / Е. Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1, дод. : Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема ХХІ століття: діагностика, лікування профілактика : збірник наукових робіт I національного конгресу, Харків, 19–22 листопада 2013 р. / Харківський національний медичний університет, Українській інститут клінічної генетики [та ін.] – С. 50–51. | uk_UA |
| dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5305 | - |
| dc.description.abstract | Синдром Ретта — одно из наиболее распространенных заболеваний в ряду наследственных форм умственной отсталости у девочек, названное по имени впервые его описавшего австрийского педиатра Андреаса Ретта. В настоящее время накоплено достаточно доказательств генетической природы синдрома Ретта. Так, патология встречается почти исключительно у девочек. Известно несколько описанных случаев возникновения синдрома Ретта у мальчиков. | uk_UA |
| dc.language.iso | ru | uk_UA |
| dc.subject | синдром Ретта | uk_UA |
| dc.subject | диагностические поиски синдрома Ретта | uk_UA |
| dc.title | Синдром Ретта у мальчика | uk_UA |
| dc.type | Article | uk_UA |
| Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра медичної генетики | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Сборник_2013.pdf | 14,12 MB | Adobe PDF |  View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.