Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/3124
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorСыченко, Д.Е.-
dc.date.accessioned2013-03-19T07:12:29Z-
dc.date.available2013-03-19T07:12:29Z-
dc.date.issued2013-03-19-
dc.identifier.citationСыченко Д. Е. Синдром Марфана [Электронный ресурс] : [презентация PowerPoint] / Д. Е. Сыченко. – Электрон. дан. (30 слайдов). – Харьков, [2013].-
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/3124-
dc.descriptionСМ относят к наследственным болезням соединительной ткани с аутосомно-доминантным типом наследования. Молекулярной основой заболевания является нарушение синтеза одного из белков соединительной ткани - фибриллина, который в норме придает ей эластичность и сократимость.en_US
dc.description.abstractСиндром Марфана (СМ), или Марфана-Ашара – это наследственное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением сердечно-сосудистой системы, скелета и органа зрения. Частота СМ в популяции составляет от 1:3000 до 1:15000. Впервые этот синдром описан французами – в 1896 г., педиатром Антонином Бернардом Марфаном, и в 1902 г. терапевтом Эмилем Шарлем Ашаром.en_US
dc.language.isoruen_US
dc.subjectСиндром Марфанаen_US
dc.subjectгенетикаen_US
dc.subjectнаследственное заболеваниеen_US
dc.titleСиндром Марфанаen_US
dc.typePresentationen_US
Appears in Collections:Наукові роботи молодих вчених. Кафедра медичної генетики



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.