Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/21631Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Яновська, Ганна Олексіївна | - |
| dc.contributor.author | Гречаніна, Олена Яківна | - |
| dc.contributor.author | Гречаніна, Юлія Борисівна | - |
| dc.date.accessioned | 2018-12-07T09:47:35Z | - |
| dc.date.available | 2018-12-07T09:47:35Z | - |
| dc.date.issued | 2018-06-04 | - |
| dc.identifier.citation | Яновська Г. О. Асоціація клінічних ознак гіпоксично-ішемічного ушкодження ЦНС та поліморфних варіантів генів MTHFR С677Т, MTRR A66G, MTR A2756G / Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2018. – № 1 (4). – С. 66–71. | ru_RU |
| dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/21631 | - |
| dc.description.abstract | Найбільш частою причиною перинатальної патології нервової системи є гіпоксично- ішемічні ушкодження (ГІУ) ЦНС. На процеси, що супроводжують гіпоксію, мають вплив епігенетичні механізми регуляції активності генів. Серед них важливе місце займає фолатний цикл, залучений до метилування ДНК. | ru_RU |
| dc.language.iso | uk | ru_RU |
| dc.title | Асоціація клінічних ознак гіпоксично-ішемічного ушкодження ЦНС та поліморфних варіантів генів MTHFR С677Т, MTRR A66G, MTR A2756G | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |
| Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра медичної генетики | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Г.О. Яновська, О.Я. Гречаніна, Ю.Б. Гречаніна.pdf | 324,23 kB | Adobe PDF |  View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.