Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18411
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorМолодан, Л.В.-
dc.contributor.authorГречанина, Е.Я.-
dc.contributor.authorГречанина, Ю.Б.-
dc.date.accessioned2017-11-30T08:00:59Z-
dc.date.available2017-11-30T08:00:59Z-
dc.date.issued2017-12-01-
dc.identifier.citationМолодан Л. В. Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT) / Л. В. Молодан, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Medical Education. – 2017. – Issue 12 (2), vol. 51. – С. 1461–1472.ru_RU
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18411-
dc.descriptionРазработанный индивидуальный подход к ведению больной с позиции эпигенетических механизмов, лежащих в основе развития заболевания, проведенная коррекция выявленных метаболических изменений позволили ослабить клинические проявления заболевания, значительно улучшить качество жизни больного и семьи.ru_RU
dc.description.abstractВ работе представлен феномен синтропии- сочетание синдрома Гетчинсона-Гилфорда с гипергомоцистеинемией, недостаточностю метилентетрагидрофолатредуктазы, нарушением липидного обмена и вторичной митохондриальной дисфункциейru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.subjectсиндром Гетчинсона-Гилфордаru_RU
dc.subjectпреждевременное старениеru_RU
dc.subjectмутация G608G в гене LMNAru_RU
dc.subjectэпигенетическая патологияru_RU
dc.titleСлучай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT)ru_RU
dc.typeArticleru_RU
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра медичної генетики

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Медицина - Молодан.doc7,98 MBMicrosoft WordView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.