1. Repository of Kharkiv National Medical University

Search


Current filters:

Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.

 | 
Results 1-10 of 10 (Search time: 0.118 seconds).
  • previous
  • 1
  • next
Item hits:
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
2017Предиктори розвитку інтерстиційного захворювання легень у дітей з природженими вадами серцяГончарь, М.О.; Логвінова, О.Л.; Муратов, Г.Р.; Помазуновська, О.П.; Цюра, О.М.; Хомовська, А.О.
Міжнародний досвід упровадження реформ в системі охорони здоров`я.pdf.jpg2017Міжнародний досвід упровадження реформ у сфері охорони здоров’яПетренко, Є.К.; Муромець, Н.Є.; Муратов, Г.Р.; Дриль, І.С.
11.pdf.jpg2017Фактори ризику розвитку інтерстиційного захворювання легень у дітей з трисомією по 21 хромосоміГончарь, М.О.; Логвінова, О.Л.; Муратов, Г.Р.; Яблонська, Н.М.; Помазуновська, О.П.; Цюра, О.М.
2017Бронхолегенева дисплазія у дітей: сучасна діагностика, наслідки та їх лікування (up-date 2017)Гончарь, М.О.; Сенаторова, Г.С.; Логвінова, О.Л.; Муратов, Г.Р.
2017Сучасні принципи діагностики та лікування пневмонії, асоційованої з медичним доглядом, лікарняної і вентилятор-асоційованої пневмоній у дітей: review up to date 2017Гончарь, М.О.; Логвінова, О.Л.; Сенаторова, Г.С.; Муратов, Г.Р.
2017Сучасні принципи діагностики та лікування позалікарняної пневмонії (J 12-18) у дітей від 3 місяців до 17 років: review up to date 2017Гончарь, М.О.; Логвінова, О.Л.; Сенаторова, Г.С.; Муратов, Г.Р.
selection.pdf.jpg2017Особенности течения и формирования осложнений гемолитико-уремического синдрома у детей с аномалией органов мочевыделительной системыГончарь, М.А.; Ищенко, Т.Б.; Орлова, Н.В.; Муратов, Г.Р.; Колибаева, Т.Ф.
Синдром Корнелии Де Ланге.pdf.jpg2017Особенности течения пневмонии у ребенка с синдромом Корнелии де Ланге (клиническое наблюдение)Гончарь, М.А.; Муратов, Г.Р.; Омельченко, Е.В.; Галдина, И.М.; Долгарева, С.Б.; Хомовская, А.А.; Коваленко, С.А.
Sped_2017_4_11.pdf.jpg2017Фактори ризику розвитку інтерстиційного захворювання легень у дітей з трисомією по 21 хромосоміГончарь, М.О.; Логвінова, О.Л.; Муратов, Г.Р.; Яблонська, Н.М.; Помазуновська, О.П.; Цюра, О.М.
2017Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом)Гончарь, М.А.; Сенаторова, А.С.; Муратов, Г.Р.; Омельченко, Е.В.; Галдина, И.М.; Пушкарь, Е.М.; Яблонская, Н.Н.; Колибаева, Т.Ф.; Хомовская, А.А.

Discover