| Preview | Issue Date | Title | Author(s) |
| 2017 | Клиническое наблюдение полиморфизма проявлений врожденной цитомегаловирусной инфекции у детей | Сенаторова, А.С.; Гончарь, М.А.; Омельченко, Е.В.; Стрелкова, М.И.; Романюк, И.Е. |
 | 2019 | Лабораторная диагностика в детской нефрологии : методические указания для студентов | Гончарь, М.А.; Аленина, И.С.; Омельченко, Е.В.; Ищенко, Т.Б. |
| 2017 | Неотложные состояния в педиатрии | Гончарь, М.А.; Завгородний, И.В.; Битчук, Н.Д.; Ищенко, Т.Б.; Омельченко, Е.В.; Дриль, И.С.; Оникиенко, А.Л. |
 | 2018 | Особенности преподавания педиатрии на кафедре педиатрии №1 и неонатологии Харьковского национального медицинского университета | Гончарь, М.А.; Омельченко, Е.В.; Дриль, И.С.; Черненко, Л.Н. |
 | 2017 | Особенности течения пневмонии у ребенка с синдромом Корнелии де Ланге (клиническое наблюдение) | Гончарь, М.А.; Муратов, Г.Р.; Омельченко, Е.В.; Галдина, И.М.; Долгарева, С.Б.; Хомовская, А.А.; Коваленко, С.А. |
 | 2018 | Пероксисомные биогенные нарушения в спектре синдрома Цельвегера: диагностика, мониторинг и лечение согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний | Гончарь, М.А.; Муратов, Г.Р.; Логвинова, О.Л.; Пушкарь, Е.М.; Помазуновская, Е.П.; Омельченко, Е.В.; Шульга, Н.В.; Галдина, И.М.; Зубко, А.С.; Стребуль, Н.В. |
 | 2018 | Пероксисомные биогенные нарушения в спектре синдрома Цельвегера: диагностика, мониторинг и лечение согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний | Гончарь, М.А.; Муратов, Г.Р.; Логвинова, Е.М.; Пушкарь, Е.М.; Помазуновская, Е.П.; Омельченко, Е.В.; Шульга, Н.В.; Галдина, И.М.; Зубко, А.С.; Стребуль, Н.В.; Gonchar, Margaryta; Logvinova, Olga; Pomazunovska, O.; Galdina, I.; Omelchenko, Н. |
| 2017 | Подготовка к сдаче комплексного практически-ориентированного выпускного экзамена по детским болезням с детскими инфекционными болезнями | Гончарь, М.А.; Сенаторова, А.С.; Макеева, Н.И.; Кузнецов, С.В.; Омельченко, Е.В.; Ищенко, Т.Б.; Малич, Т.С.; Фролова, Т.В.; Клименко, В.А.; Логвинова, Ж.И. |
 | 2018 | Рекомендации по решению тестовых заданий лицензионного экзамена КРОК 2 студентами медицинского факультета | Гончарь, М.А.; Макеева, Н.И.; Фролова, Т.В.; Кузнецов, С.В.; Тучкина, И.А.; Пащенко, Ю.В.; Омельченко, Е.В.; Тельнова, Л.Г.; Дриль, И.С.; Бужинская, Н.Р.; Сенаторова, А.В.; Мациевская, Н.К.; Муратова, К.Г.; Рыбка, Е.С.; Галдина, И.М. |
| 2017 | Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом) | Гончарь, М.А.; Сенаторова, А.С.; Муратов, Г.Р.; Омельченко, Е.В.; Галдина, И.М.; Пушкарь, Е.М.; Яблонская, Н.Н.; Колибаева, Т.Ф.; Хомовская, А.А. |
 | 2021 | Сепсис новорожденных : методические указания для студентов | Гончарь, М.А.; Малич, Т.С.; Омельченко, Е.В.; Урываева, М.К. |
 | 2016 | Случай спинальной амиотрофии Верднига-Гоффмана | Колесник, В.А.; Омельченко-Селюкова, А.В.; Брачкова, Д.С.; Коваль, В.А.; Омельченко, Е.В. |
 | 2016 | Случай спинальной амиотрофии Верднига-Гоффмана | Колесник, В.А.; Брачкова, Д.С.; Омельченко-Селюкова, А.В.; Коваль, В.А.; Омельченко, Е.В. |
