Search


Current filters:

Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.


Results 1-7 of 7 (Search time: 0.012 seconds).
  • previous
  • 1
  • next
Item hits:
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
2014Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункцииАдамян, Л.М.; Гречанина, Ю. Б.; Молодан, Л.В.
2014Роль аминоацидопатий в формировании клинического фенотипа аутизмаГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Белецкая, С.В.
2014Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмовГречанина, Е.Я.; Белецкая, С.В.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибськая, Е.П.; Бугаёва, Е.В.
2014Комплексний підхід до уточнюючої діагностики мітохондріальної дисфункції (МТХД)Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Фадєєва, А.Л.
2014Сочетание наследственной мотосенсорной невропатии с гипергомоцистеинемией и дефицитом фолиевой кислотыГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Нагиева, К.Ф.
Титул содержание.pdf.jpg2014-06Effectiveness of qualifying diagnostics of hereditary metabolic diseases with the use of gas chromatography / mass spectrometry by the example of the HHH syndromeGrechanina, Elena; Grechanina, Juliya; Zdybska, Olena; Kaniuka, Maksim; Molodan, Ludmila; Senatorova, Ganna
2014Сочетание Синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункциейГринченко, Ю.Н.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Нагиева, К.Ф.