Пошук


Поточні фільтри:


Почати новий пошук
Додати фільтри:

Використовуйте фільтри для уточнення результатів пошуку.


Результати 1-10 зі 11 (час пошуку: 0.003 секунди).
Знайдені матеріали:
Попередній переглядДата випускуНазваАвтор(и)
2017-11-16Описание клинического случая синдрома Парри – РомбергаГречанина, Елена Яковлевна; Здыбская, Елена Петровна; Гречанина, Юлия Борисовна; Молодан, Людмила Владимировна
2017-04-20Прогностичні антенатальні фактори ризику у формуванні гіпоксично-ішемічної енцефалопатії та їх кореляція із змінами рівней амінокислот у новонародженихГречаніна, Олена Яківна; Яновська, Ганна Олексіївна; Гречаніна, Юлія Борисівна
2017-09-10Амінокислоти крові та органічні кислоти сечі в визначенні метаболічного статусу при перинатальному гіпоксично-ішемічному ураженні.Гречаніна, Олена Яківна; Яновська, Ганна Олексіївна; Гречаніна, Юлія Борисівна
2017-11-16Спадковообумовлені психіатричні розлади метаболічного ґенезу – можливості діагностики і лікуванняГречаніна, Олена Яківна; Молодан, Л.В.; Забєліна, А.А.
Яновська_Амінокислоти.pdf.jpg2017Амінокислоти в патогенезі перинатальної гіпоксично-ішемічної енцефалопатіїГречаніна, Олена Яківна; Яновська, Ганна Олексіївна; Гречаніна, Юлія Борисівна
2017-02-25Зміни метаболізму амінокислот при перинатальній гіпоксично-ішемічній енцефалопатії та їх залежність від ступеню морфологічних змін головного мозку за даними нейросонографіїГречаніна, Олена Яківна; Яновська, Ганна Олексіївна; Гречаніна, Юлія Борисівна; Здибська, Олена Петрівна
2017-04-28Зміни метаболізму амінокислот при гіпоксично-ішемічній енцефалопатії та їх залежність від клінічної симптоматикиГречаніна, Олена Яківна; Яновська, Ганна Олексіївна; Гречаніна, Юлія Борисівна
2017-12-01Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT)Молодан, Л.В.; Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
2017-04-25Selective screening of mitochondrial dysfunction in a region with a high level of neurological diseasesGrechanina, Elena; Grechanina, Juliya
2017-04-25A rare disease of the mitochondrial respiratory chain – 3-methylglutaconic aciduria. Approach to diagnosis and rehabilitationGrechanina, Elena; Grechanina, Juliya; Biletska, Svetlana; Maksutina, Irina