Repository of Kharkiv National Medical University: Пошук

Пошук

Пошук:
запит

Поточні фільтри:

Почати новий пошук

Додати фільтри:

Вивести на сторінку | Сортування Впорядкування Автори

Результати 1-4 зі 4 (час пошуку: 0.003 секунди).

назад
1
далі

Знайдені матеріали:

Попередній перегляд	Дата випуску	Назва	Автор(и)
	2018	Пероксисомные биогенные нарушения в спектре синдрома Цельвегера: диагностика, мониторинг и лечение согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний	Гончарь, М.А.; Муратов, Г.Р.; Логвинова, О.Л.; Пушкарь, Е.М.; Помазуновская, Е.П.; Омельченко, Е.В.; Шульга, Н.В.; Галдина, И.М.; Зубко, А.С.; Стребуль, Н.В.
	2018	Пероксисомные биогенные нарушения в спектре синдрома Цельвегера: диагностика, мониторинг и лечение согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний	Гончарь, М.А.; Муратов, Г.Р.; Логвинова, Е.М.; Пушкарь, Е.М.; Помазуновская, Е.П.; Омельченко, Е.В.; Шульга, Н.В.; Галдина, И.М.; Зубко, А.С.; Стребуль, Н.В.; Gonchar, Margaryta; Logvinova, Olga; Pomazunovska, O.; Galdina, I.; Omelchenko, Н.
	2017	Особенности течения пневмонии у ребенка с синдромом Корнелии де Ланге (клиническое наблюдение)	Гончарь, М.А.; Муратов, Г.Р.; Омельченко, Е.В.; Галдина, И.М.; Долгарева, С.Б.; Хомовская, А.А.; Коваленко, С.А.
	2017	Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом)	Гончарь, М.А.; Сенаторова, А.С.; Муратов, Г.Р.; Омельченко, Е.В.; Галдина, И.М.; Пушкарь, Е.М.; Яблонская, Н.Н.; Колибаева, Т.Ф.; Хомовская, А.А.