Skip navigation
Home
Browse
Communities
& Collections
Browse Items by:
Issue Date
Author
Title
Subject
Help
Language
українська
English
Sign on to:
My DSpace
Receive email
updates
Edit Profile
Salus populi suprema lex esto
Kharkiv National Medical University Repository
Learn More
Repository of Kharkiv National Medical University
Search
Search:
All of DSpace
Кафедри
Кафедра педіатрії № 1 та неонатології
Лекційні матеріали для студентів. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології
Навчально-методичні видання. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології
Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології
Наукові роботи молодих вчених. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології
for
Current filters:
Title
Author
Subject
Date Issued
???jsp.search.filter.language???
???jsp.search.filter.type???
Has File(s)
???jsp.search.filter.original_bundle_filenames???
???jsp.search.filter.original_bundle_descriptions???
Equals
Contains
ID
Not Equals
Not Contains
Not ID
Title
Author
Subject
Date Issued
???jsp.search.filter.language???
???jsp.search.filter.type???
Has File(s)
???jsp.search.filter.original_bundle_filenames???
???jsp.search.filter.original_bundle_descriptions???
Equals
Contains
ID
Not Equals
Not Contains
Not ID
Title
Author
Subject
Date Issued
???jsp.search.filter.language???
???jsp.search.filter.type???
Has File(s)
???jsp.search.filter.original_bundle_filenames???
???jsp.search.filter.original_bundle_descriptions???
Equals
Contains
ID
Not Equals
Not Contains
Not ID
Start a new search
Add filters:
Use filters to refine the search results.
Title
Author
Subject
Date Issued
???jsp.search.filter.language???
???jsp.search.filter.type???
Has File(s)
???jsp.search.filter.original_bundle_filenames???
???jsp.search.filter.original_bundle_descriptions???
Equals
Contains
ID
Not Equals
Not Contains
Not ID
Results 1-3 of 3 (Search time: 0.002 seconds).
previous
1
next
Item hits:
Preview
Issue Date
Title
Author(s)
2017
Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом)
Гончарь, М.А.
;
Сенаторова, А.С.
;
Муратов, Г.Р.
;
Омельченко, Е.В.
;
Галдина, И.М.
;
Пушкарь, Е.М.
;
Яблонская, Н.Н.
;
Колибаева, Т.Ф.
;
Хомовская, А.А.
2018
Пероксисомные биогенные нарушения в спектре синдрома Цельвегера: диагностика, мониторинг и лечение согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний
Гончарь, М.А.
;
Муратов, Г.Р.
;
Логвинова, О.Л.
;
Пушкарь, Е.М.
;
Помазуновская, Е.П.
;
Омельченко, Е.В.
;
Шульга, Н.В.
;
Галдина, И.М.
;
Зубко, А.С.
;
Стребуль, Н.В.
2018
Пероксисомные биогенные нарушения в спектре синдрома Цельвегера: диагностика, мониторинг и лечение согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний
Гончарь, М.А.
;
Муратов, Г.Р.
;
Логвинова, Е.М.
;
Пушкарь, Е.М.
;
Помазуновская, Е.П.
;
Омельченко, Е.В.
;
Шульга, Н.В.
;
Галдина, И.М.
;
Зубко, А.С.
;
Стребуль, Н.В.
;
Gonchar, Margaryta
;
Logvinova, Olga
;
Pomazunovska, O.
;
Galdina, I.
;
Omelchenko, Н.
Discover
Author
3
Муратов, Г.Р.
3
Омельченко, Е.В.
2
Зубко, А.С.
2
Помазуновская, Е.П.
2
Стребуль, Н.В.
2
Шульга, Н.В.
1
Galdina, I.
1
Gonchar, Margaryta
1
Logvinova, Olga
1
Omelchenko, Н.
.
next >
Subject
2
пероксисомные болезни
1
акроренальный синдром
1
гемодиализ (ГД)
1
генетические нефропатии
1
дети
1
синдром Цельвегера
1
хроническая почечная недостаточность
1
Цельвегера синдром
Date issued
2
2018
1
2017
Language
3
ru
Type
3
Article
Has File(s)
3
true