1. Repository of Kharkiv National Medical University

Пошук


Поточні фільтри:


Почати новий пошук
Додати фільтри:

Використовуйте фільтри для уточнення результатів пошуку.

 | 
Результати 1-10 зі 15 (час пошуку: 0.156 секунди).
Знайдені матеріали:
Попередній переглядДата випускуНазваАвтор(и)
Гречанина Е.Я.Гомоцистинурия.pdf.jpg2013Гомоцистинурия: сложный диагноз при нарушении метилированияГречанина, Е.Я.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Ассоциация синдрома Берардинелли-Сейпа и наследственной остеодистрофии ОлбрайтаГречанина, Е.Я.; Лебединец, И.А.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Эпигенетическая болезнь, ассоциированая с синдромом MNGIE и гипергомоцистеинемиейГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Синдром Ретта у мальчикаГречанина, Е.Я.
2017-12-01Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT)Молодан, Л.В.; Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
Митохондриальные болезни.pdf.jpg2012Митохондриальные болезни в Украине: роль мтДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезняхШурр, Т.Дж.; Гречанина, Ю.Б.; Гусар, В.А.; Гречанина, Е.Я.; Жаданов, С.И.
2014Сочетание наследственной мотосенсорной невропатии с гипергомоцистеинемией и дефицитом фолиевой кислотыГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Нагиева, К.Ф.
2014Комплексний підхід до уточнюючої діагностики мітохондріальної дисфункції (МТХД)Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Фадєєва, А.Л.
Гентики_1_13.pdf.jpg2013Рання діагностика та лікування вроджених вад у дітейДавиденко, В.Б.; Гречанина, Е.Я.; Пащенко, Ю.В.; Вьюн, В.В.; Лапшин, В.В.; Басилайшвили, Ю.В.
2014Роль аминоацидопатий в формировании клинического фенотипа аутизмаГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Белецкая, С.В.

Перегляд Розкриття