Skip navigation
Home
Browse
Communities
& Collections
Browse Items by:
Issue Date
Author
Title
Subject
Help
Language
українська
English
Sign on to:
My DSpace
Receive email
updates
Edit Profile
Salus populi suprema lex esto
Kharkiv National Medical University Repository
Learn More
Repository of Kharkiv National Medical University
Search
Search:
All of DSpace
Кафедри
Кафедра медичної генетики
Лекційні матеріали для студентів. Кафедра медичної генетики
Навчально-методичні видання. Кафедра медичної генетики
Наукові праці. Кафедра медичної генетики
Наукові роботи молодих вчених. Кафедра медичної генетики
for
Current filters:
Title
Author
Subject
Date Issued
???jsp.search.filter.language???
???jsp.search.filter.type???
Has File(s)
???jsp.search.filter.original_bundle_filenames???
???jsp.search.filter.original_bundle_descriptions???
Equals
Contains
ID
Not Equals
Not Contains
Not ID
Title
Author
Subject
Date Issued
???jsp.search.filter.language???
???jsp.search.filter.type???
Has File(s)
???jsp.search.filter.original_bundle_filenames???
???jsp.search.filter.original_bundle_descriptions???
Equals
Contains
ID
Not Equals
Not Contains
Not ID
Start a new search
Add filters:
Use filters to refine the search results.
Title
Author
Subject
Date Issued
???jsp.search.filter.language???
???jsp.search.filter.type???
Has File(s)
???jsp.search.filter.original_bundle_filenames???
???jsp.search.filter.original_bundle_descriptions???
Equals
Contains
ID
Not Equals
Not Contains
Not ID
Results 1-10 of 42 (Search time: 0.227 seconds).
previous
1
2
3
4
...
5
next
Item hits:
Preview
Issue Date
Title
Author(s)
2013
Вплив поліморфних варіантів генів C677T MTHFR, A66G MTRR / A 2756G MTR на характер клінічних ознак пробандів із спадковою патологією
Гречаніна, Олена Яківна
;
Гречаніна, Юлія Борисівна
;
Молодан, Людмила Володимирівна
;
Здибська, Олена Петрівна
;
Алієва, Тарана Джафарівна
;
Безродна, Анастасія Ігорівна
2013
Метионин — незаменимая аминокислота
Гречанина, Елена Яковлевна
2013
Аутизм как поликаузальное расстройство
Гречанина, Юлия Борисовна
2013
Double blind placebo control trial of large neutral amino Acids in treatment of PKU: effect on blood phenylalanine
Matalon, R.
;
Bhatia, G.
;
Michals-Matalon, K.
;
Burlina, A.
;
Burlina, A.
;
Braga, C.
;
Fiori, L.
;
Giovannini, M.
;
Grechanina, E.
;
Novikov, P.
;
Tyring, S.
;
Guttler, F.
2013-03-20
Наследственные болезни человека. Генетика и здоровье
Зозуля, О.В.
2013
Сбалансированные хромосомные аномалии в семьях с нарушением репродуктивной функции
Бугаева Е.В.
;
Ткачева, Т.М.
;
Иванова, И.Б.
;
Квитчатая, Н.Н.
;
Дворниченко, Н.С.
;
Рубинская, Н.В.
2013
Случай печеночной порфирии и нарушения обмена серосодержащих аминокислот
Яновская, А.А.
;
Канюка, М.В.
2013
Рання діагностика та лікування вроджених вад у дітей
Давиденко, В.Б.
;
Гречанина, Е.Я.
;
Пащенко, Ю.В.
;
Вьюн, В.В.
;
Лапшин, В.В.
;
Басилайшвили, Ю.В.
2013
Medical genetics. Contents module 4. Monogenic diseases. Cystic fibrosis (clinical pictures, diagnosis, treatment)
Grechanina, Elena
;
Grechanina, Juliya
;
Molodan, L.
;
Zdubskaya, E.
;
Bugaeva, Olena
2013
Ассоциация синдрома Берардинелли-Сейпа и наследственной остеодистрофии Олбрайта
Гречанина, Е.Я.
;
Лебединец, И.А.
Discover
Author
9
Гречанина, Е.Я.
8
Молодан, Л.В.
6
Grechanina, Juliya
6
Гречаніна, О.Я.
5
Bugaeva, Olena
5
Grechanina, Elena
5
Гречанина, Ю.Б.
4
Гречаніна, Ю.Б.
3
Molodan, L.
3
Zdubskaya, E.
.
next >
Subject
3
аутизм
2
monogenic diseases
2
phenylketonuria (PKU)
2
геном
2
метионин
2
пренатальна діагностика
1
17α-гідроксипрогестерон
1
albinism
1
amino acids
1
aminoacidopathies
.
next >
Language
27
ru
8
uk
7
en
Type
26
Article
8
Guidelines
5
Presentation
2
Lecture-presentation
1
Thesis