1. Repository of Kharkiv National Medical University

Search


Current filters:
Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.

 | 
Results 21-30 of 30 (Search time: 0.808 seconds).
Item hits:
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
Донецк-220 .jpg.jpg2012Дослідження поліморфних варіантів Т174М та М235Т гена ангіотензиногене у мешканців Харківської областіВолобуєва, І.А.; Гречаніна, Ю.Б.; Здибская, О.П.
Гентики_1_13.pdf.jpg2013Рання діагностика та лікування вроджених вад у дітейДавиденко, В.Б.; Гречанина, Е.Я.; Пащенко, Ю.В.; Вьюн, В.В.; Лапшин, В.В.; Басилайшвили, Ю.В.
Концепция.Pdf.jpg2012Концепція створення якісної системи надання допомоги хворим на рідкісні (орфанні) захворювання в УкраїніБогатирева, Р.В.; Гречаніна, О.Я.; Моісеєнко, Р.О.; Терещенко, А.В.; Гречаніна, Ю.Б.; Здибська, О.П.; Молодан, Л.В.; Озерова, Л.С.; Осташко, С.І.; Матюшенко, В.М.
2011Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізуГречанина, Елена Яковлевна; Гречаніна, Олена Яківна; Grechanina, Elena; Гречанина, Юлия Борисовна; Гречаніна, Юлія Борисівна; Grechanina, Juliya; Гусар, Владислава Анатолиевна; Гусар, Владислава Анатоліївна; Gusar, Vladislava; Фадеева, Анастасия Леонидовна; Фадєєва, Анастасія Леонідівна; Fadeeva, Anastasiya; Жаданов, С.И.; Шурр, Т.
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина.pdf.jpg2012Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізуГречаніна, О.Я.; Гусар, В.А.; Гречаніна, Ю.Б.; Жаданов, С.І.; Шурр, Т.Дж.; Фадєєва, А.Л.
Клінічний випадок. Вроджена патологія ЦНС.pdf.jpg2018-06-04Клінічний випадок. Вроджена патологія ЦНС: поренцефалія – кіста правої тім’яної, скроневої, потиличної долі, що сполучається з заднім рогом бічних шлуночків. Оклюзійна гідроцефалія. Стан після операції вентрікулоперітонеостомії справа. правобічний геміпарез. Епісиндром. Розумова відсталість. Порушення обміну амінокислот. ГіпергомоцистеїнеміяГречаніна, Юлія Борисівна; Хміль, Ольга Богданівна
Синдром Аперта-Крузона.pdf.jpg2018Клінічний випадок. Синдром Аперта-Крузона, асоційований з мітохондріальною дисфункцією, порушенням обміну амінокислот і ліпідівГречаніна, Юлія Борисівна; Хміль, Ольга Богданівна
Сборник_2013.pdf.jpg2013Епігенетична хвороба. Олівопонтоцеребеллярна атрофія. Вторинна мітохондріопатія. Гетерозиготний компаунд MTHFR C677T/MTRR A66GГречаніна, О.Я.
2018-11-04Синдром Шерешевського-ТернераГречаніна, Олена Яківна; Гречаніна, Юлія Борисівна; Молодан, Людмила Володимирівна; Здибська, Олена Петрівна; Бугайова, Олена Валеріївна; Єфремова, Олеся Адамівна; Лісняк, Світлана Вікторівна
Сборник_2013.pdf.jpg2013Феномен синтропії – поєднання рідкісного спадкового захворювання хвороби Хантера (мукополісахаридозу ІІ типу) та гомоцистинурії ІІ типуГречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибська, О.П.; Бугайова, О.В.

Discover