Salus populi suprema lex esto
Kharkiv National Medical University Repository
Learn More
Browsing by Author Гречаніна, О.Я.
Showing results 1 to 8 of 8
Preview | Issue Date | Title | Author(s) |
![АГС_Методичка_.pdf.jpg](/retrieve/d7436cca-586d-4784-908a-5bf2ddd2cc88/%d0%90%d0%93%d0%a1_%d0%9c%d0%b5%d1%82%d0%be%d0%b4%d0%b8%d1%87%d0%ba%d0%b0_.pdf.jpg) | 2013 | Адреногенітальний синдром у дітей неонатальний скринінг, діагностика і лікування | Гречаніна, О.Я.; Лісовий, В.М.; Будрейко, О.А.; Гречаніна, Ю.Б.; Гнатейко, О.З.; Акопян, Г.Р.; Бугайова, О.В. |
| 2013 | Аутизм | Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Білецька, С.В. |
![Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина.pdf.jpg](/retrieve/7d7ef59d-dbe0-4826-8c51-fbe9af11f986/%d0%9d%d0%b5%d0%be%d0%bd%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%bb%d0%be%d0%b3%d1%96%d1%8f%2c%20%d1%85%d1%96%d1%80%d1%83%d1%80%d0%b3%d1%96%d1%8f%20%d1%82%d0%b0%20%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%bd%d0%b0%d1%82%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%b0%20%d0%bc%d0%b5%d0%b4%d0%b8%d1%86%d0%b8%d0%bd%d0%b0.pdf.jpg) | 2012 | Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу | Гречаніна, О.Я.; Гусар, В.А.; Гречаніна, Ю.Б.; Жаданов, С.І.; Шурр, Т.Дж.; Фадєєва, А.Л. |
![Сборник_2013.pdf.jpg](/retrieve/48778433-ceda-4206-a3cb-ed3f15036bb4/%d0%a1%d0%b1%d0%be%d1%80%d0%bd%d0%b8%d0%ba_2013.pdf.jpg) | 2013 | Епігенетична хвороба. Олівопонтоцеребеллярна атрофія. Вторинна мітохондріопатія. Гетерозиготний компаунд MTHFR C677T/MTRR A66G | Гречаніна, О.Я. |
![Сборник_2013.pdf.jpg](/retrieve/7b87e29c-074e-4886-8d9e-086b98457b2c/%d0%a1%d0%b1%d0%be%d1%80%d0%bd%d0%b8%d0%ba_2013.pdf.jpg) | 2013 | Етичні питання пренатальної діагностики: проблеми і перспективи | Гречаніна, О.Я. |
![Концепция.Pdf.jpg](/retrieve/71ad18b8-8c2b-4c37-9a1c-94d18e2afeda/%d0%9a%d0%be%d0%bd%d1%86%d0%b5%d0%bf%d1%86%d0%b8%d1%8f.Pdf.jpg) | 2012 | Концепція створення якісної системи надання допомоги хворим на рідкісні (орфанні) захворювання в Україні | Богатирева, Р.В.; Гречаніна, О.Я.; Моісеєнко, Р.О.; Терещенко, А.В.; Гречаніна, Ю.Б.; Здибська, О.П.; Молодан, Л.В.; Озерова, Л.С.; Осташко, С.І.; Матюшенко, В.М. |
![СПАДКОВІ ПОРУШЕННЯ обміну амінокислот_.pdf.jpg](/retrieve/b4f0a431-2346-41f1-a830-c0c36e9e6a2d/%d0%a1%d0%9f%d0%90%d0%94%d0%9a%d0%9e%d0%92%d0%86%20%d0%9f%d0%9e%d0%a0%d0%a3%d0%a8%d0%95%d0%9d%d0%9d%d0%af%20%20%d0%be%d0%b1%d0%bc%d1%96%d0%bd%d1%83%20%d0%b0%d0%bc%d1%96%d0%bd%d0%be%d0%ba%d0%b8%d1%81%d0%bb%d0%be%d1%82_.pdf.jpg) | 2013 | Спадкові порушення обміну амінокислот | Гречаніна, О.Я.; Здибська, О.П.; Гречаніна, Ю.Б.; Лебединець, І.А.; Баранов, А.А.; Боровик, Т.Е.; Ладодо, К.С.; Бушуєва, Т.В.; Маслова, О.І.; Кузенкова, Л.М.; Чумакова, О.В.; Студенікін, В.М.; Звонкова, Н.Г.; Тимофєєва, А.Г.; Конь, І.Я.; Новіков, П.В. |
![Сборник_2013.pdf.jpg](/retrieve/47bc4db9-2fda-41be-a805-97f7fef38ec4/%d0%a1%d0%b1%d0%be%d1%80%d0%bd%d0%b8%d0%ba_2013.pdf.jpg) | 2013 | Феномен синтропії – поєднання рідкісного спадкового захворювання хвороби Хантера (мукополісахаридозу ІІ типу) та гомоцистинурії ІІ типу | Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибська, О.П.; Бугайова, О.В. |