Skip navigation
Домівка
Перегляд
Фонди та зібрання
Огляд матеріалів:
Дати випуску
Автори
Заголовки
Теми
Довідка
Мова
українська
English
Вхід:
Мій архів матеріалів
Оновлення на e-mail
Обліковий запис
Salus populi suprema lex esto
Репозитарій Харківського національного медичного університету
Learn More
Repository of Kharkiv National Medical University
Перегляд зібрання за групою - Автори Пушкарь, Е.М.
Перейти до:
0-9
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
А
Б
В
Г
Ґ
Д
Е
Є
Ё
Ж
З
И
І
Ї
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Ъ
Ы
Ь
Э
Ю
Я
або ж введіть декілька перших літер:
Сортування:
за заголовком
за датою випуску
за датою збереження
Впорядкування:
за зростанням
за спаданням
Вивести на сторінку:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
Автори:
Усі
1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Результати від 2 до 6 із 6
< назад
Попередній перегляд
Дата випуску
Назва
Автор(и)
2018
Клиническое наблюдение синдрома Вильямса–Кемпбелла в разрезе современных методов диагностики и лечения
Гончарь, М.А.
;
Логвинова, О.Л.
;
Пушкарь, Е.М.
;
Помазуновская, Е.П.
;
Тельнова, Л.Г.
;
Петренко, Е.К.
2018
Пероксисомные биогенные нарушения в спектре синдрома Цельвегера: диагностика, мониторинг и лечение согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний
Гончарь, М.А.
;
Муратов, Г.Р.
;
Логвинова, О.Л.
;
Пушкарь, Е.М.
;
Помазуновская, Е.П.
;
Омельченко, Е.В.
;
Шульга, Н.В.
;
Галдина, И.М.
;
Зубко, А.С.
;
Стребуль, Н.В.
2018
Пероксисомные биогенные нарушения в спектре синдрома Цельвегера: диагностика, мониторинг и лечение согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний
Гончарь, М.А.
;
Муратов, Г.Р.
;
Логвинова, Е.М.
;
Пушкарь, Е.М.
;
Помазуновская, Е.П.
;
Омельченко, Е.В.
;
Шульга, Н.В.
;
Галдина, И.М.
;
Зубко, А.С.
;
Стребуль, Н.В.
;
Gonchar, Margaryta
;
Logvinova, Olga
;
Pomazunovska, O.
;
Galdina, I.
;
Omelchenko, Н.
2018
Резистентная к макролидам микоплазменная инфекция у детей: концепция формирования, современные принципы диагностики и лечения
Гончарь, М.А.
;
Сенаторова, А.С.
;
Логвинова, О.Л.
;
Муратов, Г.Р.
;
Пушкарь, Е.М.
;
Крыжановская, Е.Н.
;
Ищенко, Т.Б.
;
Помазуновская, Е.П.
;
Бондарь, О.В.
;
Ищенко, Т.Н.
;
Корниенко, В.В.
2017
Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом)
Гончарь, М.А.
;
Сенаторова, А.С.
;
Муратов, Г.Р.
;
Омельченко, Е.В.
;
Галдина, И.М.
;
Пушкарь, Е.М.
;
Яблонская, Н.Н.
;
Колибаева, Т.Ф.
;
Хомовская, А.А.