Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/9734
Title: Маркери перебігу бронхолегеневої дисплазії при аналізі індукованого мокротиння в періоді ремісії захворювання
Other Titles: Markers of bronchopulmonary dysplasia in analyzing induced sputum during periods of remission
Authors: Логвінова, Ольга Леонідівна
Keywords: children
bronchopulmonary dysplasia
induced sputum
Issue Date: 2014
Citation: Логвінова О. Л. Маркери перебігу бронхолегеневої дисплазії при аналізі індукованого мокротиння в періоді ремісії захворювання / О. Л. Логвінова // Медицина сьогодні і завтра. – 2014. – Т. 4 (65). – С. 70–73.
Abstract: The 620 samples of induced sputum examination preterm infants aged 1 month to 36 months: 491 examinations of children diagnosed with bronchopulmonary dysplasia (study group) and 129 observations preterm who had respiratory disorders, but did not form bronchopulmonary dysplasia (group). For children with bronchopulmonary dysplasia in remission was characterized by thick-induced sputum (KW H (n = 620) = 37.14, rank - 5.2, p = 0.0001) with a significant number of extracellular bacteria (λUilksa = 0.701; F (4,61) = 65,46; p = 0.0001), white blood cells and alveolar macrophages (λUilksa = 0,767; F (2,67) = 93,49; p = 0.0001). Microbiological markers of BPD were mixt infection opportunistic pathogens and pathogens (KW H (n = 620) = 27.8; rank - 4.49, p = 0.0001). Mixt infection affect the high frequency of bronchial obstruction syndrome (r = 0,382; p <0,05) and severity of bronchopulmonary dysplasia (r = 0,600; p <0,05), and persistence of Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia correlated with a high mortality rate of bronchopulmonary dysplasia (r = 0,301; p <0,05). These data lead to the need for macro-microscopic and microbiological studies to children in remission for bronchopulmonary dysplasia to identify early markers of acute disease and adverse course of BPD.
Description: проведено 620 обстежень індукованого мокротиння недоношеним дітям у віці від 1 місяця до 36 місяців: 491 обстежень дітей з діагнозом бронхолегенева дисплазія (основна група) та 129 спостережень недоношених, які мали респіраторні розлади, але не сформували бронхолегеневу дисплазію (група порівняння). Для дітей, хворих на бронхолегеневу дисплазію в періоді ремісії було характерне густе індуковане мокротиння (KW H (n=620) = 37,14; ранг – 5,2; р = 0,0001) зі значною кількістю позаклітинних бактерій (λУілкса=0,701; F(4,61)= 65,46; р = 0,0001), лейкоцитів та альвеолярних макрофагів (λУілкса=0,767; F(2,67)= 93,49; р = 0,0001). Мікробіологічними маркерами БЛД були мікстінфікування умовно-патогеними та патогенними мікроорганізмами (KW H (n=620) = 27,8; ранг – 4,49; р = 0,0001). Мікстінфікування впливало на високу частоту бронхообструктивного синдрому (r=0,382; p<0,05) та тяжкість бронхолегеневої дисплазії (r=0,600; p<0,05), а персистенція Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia корелювала з високою летальністю від бронхолегеневої дисплазії (r=0,301; p<0,05). Отримані дані обумовлюють необхідність проведення макро-, мікроскопічного та мікробіологічного досліджень дітям в періоді ремісії бронхолегеневої дисплазії за для виявлення ранніх маркерів загострення захворювання та несприятливого перебігу БЛД.
URI: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/9734
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Markers sputum.docxстаття на англ.36,07 kBMicrosoft Word XMLView/Open
Маркери індукованого мокротиння.docстаття на укр107,5 kBMicrosoft WordView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.