Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/9470
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorЗолотько, Кирило Миколайович-
dc.contributor.authorЗолотько, Кирилл Николаевич-
dc.contributor.authorZolotko, Kyrylo-
dc.contributor.authorПоликов, Г.О.-
dc.date.accessioned2015-09-05T08:03:28Z-
dc.date.available2015-09-05T08:03:28Z-
dc.date.issued2015-04-
dc.identifier.citationПоликов Г. О. Лизосомные болезни накопления / Г. О. Полико, К. Н. Золотько // Актуальні питання сучасної медицини : збірник тез Міжнародної наукової конференції студентів і молодих вчених, Харків, 16–17 квітня 2015 р. / ХНУ імені В. Н. Каразіна. – Харків, 2015. – С. 137.ru_RU
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/9470-
dc.description.abstractЛизосомные болезни накопления – группа весьма редко встречающихся наследственных заболеваний, вызываемых генетически обусловленным дефектом лизосомных ферментов, что приводит к накоплению макромолекул в организме. Врожденные лизосомные болезни накопления являются следствием первичной генной мутации. Благодаря успехам генетики и современной медицинской науки эффективное медицинское лечение наследственных болезней становится реальностью, уменьшает боль и страдания многих людей, дарит ранее безнадежным пациентам надежду на полноценную жизнь.ru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherВидавництво ХНУ ім.В.Н. Каразінаru_RU
dc.subjectлізосомні хвороби накопиченняru_RU
dc.subjectлизосомные болезни накопленияru_RU
dc.subjectlysosomal storage disordersru_RU
dc.subjectспадкове захворюванняru_RU
dc.subjectнаследственное заболеваниеru_RU
dc.subjecthereditary diseaseru_RU
dc.titleЛизосомные болезни накопленияru_RU
dc.typeThesisru_RU
Appears in Collections:Наукові роботи молодих вчених. Кафедра гістології, цитології та ембріології

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Поликов Г.О. Лизосомные болезни накопления.pdf534,68 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.