Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/800
Title: | Полициклические системы, содержащие 1,2,4-оксадиазольный цикл 4. 5-[1-циано-2-арилвинил]-1,2,4-оксадиазолы: синтез и реакционная способность |
Other Titles: | Polycyclic systems containing 1,2,4-oxadiazole ring 4. 5-[1-cyano-2-phenylvinyl]-1,2,4-oxadiazoles: synthesis and reactivity |
Authors: | Детистов, Александр Сергеевич Харченко, Юлия Владимировна Орлов, Валерий Дмитриевич Омельченко, Ирина Владимировна Шишкин, Олег Владимирович |
Keywords: | 1,2,4-оксадиазол 5-[1-циано-2-арилвинил]-1,2,4-оксадиазолы 5-(1,2,4-оксадиазол-5-ил)-1,4-дигидропирано[2,3-c]пиразол-6-амины синтез реакционная способность |
Issue Date: | 2010 |
Publisher: | Видавництво НФАУ |
Citation: | Polycyclic systems containing 1,2,4-oxadiazole ring 4. 5-[1-cyano-2-phenylvinyl]-1,2,4-oxadiazoles: synthesis and reactivity / Ju.V. Kharchenko, O.S. Detistov, V.D. Orlov, I.V. Omelchenko, O.V. Shishkin // Journal of Organic and pharmaceutical chemistry. – 2010. – V. 8, Issue 4(32). – P. 56–61 (in Russian). |
Abstract: | Разработан новый препаративный метод получения 5-[1-циано-2-арилвинил]-1,2,4-оксадиазолов. Исследована реакционная способность по циановинилиденовому фраг-менту вышеуказанных соединений с рядом реагентов. Структура и чистота синтези-рованных соединений доказаны с помощью данных 1H ЯМР, 13C ЯМР, DEPT 13C ЯМР, ИК-спектроскопии, рентгеноструктурного анализа, тонкослойной хроматогра-фии и элементного анализа. Розроблено новий препаративний метод одержання 5-[1-ціано-2-арилвініл]-1,2,4-оксадіазолів. Досліджена реакційна здатність по ціановініліденовому фрагменту вищезгада-них сполук з рядом реагентів. Структура і чистота синтезованих сполук доведені за допомо-гою даних 1H ЯМР, 13C ЯМР, DEPT 13C ЯМР, ІЧ-спектроскопії, рентгеноструктурного аналі-зу, тонкошарової хроматографії і елементного аналізу. The new preparative method of 5-[1-cyano-2-arylvinyl]-1,2,4-oxadiazoles obtainment was devel-oped. The reactivity with respect to cyanovinyl fragment of above mentioned compounds was stu-died with a number of reagents. The structure and purity of compounds synthesized were proved by data of 1H NMR, 13C NMR, 13C NMR DEPT, IR-spectroscopy, X-ray diffraction analysis, thin-layer chromatography and elemental analysis. |
URI: | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/800 |
ISSN: | 0533-1153 |
Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра медичної та біоорганічної хімії |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Detistov_2.pdf | 147,93 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.