Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/4408
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorЯрмиш, Н.В.-
dc.contributor.authorМолодан, Володимир Ілліч-
dc.contributor.authorБутова, Тетяна Сергіївна-
dc.contributor.authorКукушка, Олена Володимирівна-
dc.date.accessioned2013-11-13T08:36:58Z-
dc.date.available2013-11-13T08:36:58Z-
dc.date.issued2013-04-
dc.identifier.citationРівень артеріального тиску в залежності від поліморфізму гена РPARG у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та ожирінням / Н. В. Ярмиш, В. І. Молодан, Т. С. Бутова, О. В. Кукушка // Щорічні терапевтичні читання: Лікувально-діагностичні технології сучасної терапії : матеріали науково-практичної конференції з міжнародною участю, присвяченої пам'яті академіка Л. Т. Малої, 25–26 квітня 2013 р., Харків / ДУ Ін-т терапії ім. Л. Т. Малої НАМН України, Харк. нац. мед. ун-т [та ін.]. – Харків, 2013. – С. 341.uk_UA
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/4408-
dc.description.abstractУ роботі простежується взаємозв’язок між поліморфізмом гена PPARG і змінами артеріального тиску у хворих на ГХ з ОЖ. Вищі цифри САТ реєструються у хворих з генотипом Pro/Pro гена PPARG. У цих пацієнтів існує потреба у більш агресивній стратегії антигіпертензивної терапії. Виявлення зазначеного генотипу у людей без патології серцево-судинної слід розглядати як можливий фактор ризику розвитку ГХ і потребує проведення цілеспрямованих профілактичних заходівuk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.subjectполіморфізм генівuk_UA
dc.subjectартеріальний тискuk_UA
dc.subjectожирінняuk_UA
dc.subjectгіпертонічна хворобаuk_UA
dc.titleРівень артеріального тиску в залежності від поліморфізму гена РPARG у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та ожиріннямuk_UA
dc.typeThesisuk_UA
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра внутрішньої медицини № 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Ярмыш Молодан_teziz_aprel.pdf291,24 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.