Особливості метаболізму сполучної тканини в дітей з єдиною ниркою

Abstract

С целью выяснения особенностей метаболизма соединительной ткани обследовано 108 детей с единственной почкой вследствие разных причин (агенезия, после нефрэктомии, единственная функционирующая почка, единственная подковообразная почка). Определяли уровни коллагеназы, коллагенолитической активности, гликозаминогликанов, оксипролина и витамина С в моче. Выявлены глубокие нарушения метаболизма соединительной ткани у детей всех групп. Установлены связи между уровнями показателей обмена соединительной ткани и происхождением единственной почки, высокая степень дискриминации по этим показателям. Предложено использовать эти параметры в качестве тестов клинического мониторинга для объективной оценки структурно-функциональных изменений в почке, прогноза прогрессирования хронического заболевания почек.

108 children with single kidney of different origin (agenesia, after nephrectomy, single functioning kidney, single horse-shoe kidney) were examined for finding out of metabolism features of connective tissue. The levels of collagenase, collagenolytic activity, glycosaminoglycans, oxyproline, vitamin C in urine were investigated. The metabolism disorders of connective tissue were exposed for the children of all groups. Connections between the levels of connective tissue indexes and origin of the single kidney, high degree of discrimination on these indexes were set. It was proposed to use these parameters as the clinical monitoring tests for the objective estimation of structural and functional changes in single kidney, prognosis of chronic kidney disease progress.