Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18412
Title: Описание клинического случая синдрома Парри – Ромберга
Authors: Гречанина, Елена Яковлевна
Здыбская, Елена Петровна
Гречанина, Юлия Борисовна
Молодан, Людмила Владимировна
Keywords: прогрессирующая гемифациальная атрофия
синдром Парри–Ромберга
Issue Date: 16-Nov-2017
Citation: Описание клинического случая синдрома Парри – Ромберга / Е. П. Здыбская, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан // Science And Life : Proceedings of articles the international scientific conference, Czech Republic, Karlovy Vary – Kyiv, Ukraine, 16–17 November 2017. – Karlovy Vary, 2017. – С. 147–152.
Abstract: Прогрессирующая гемифациальная атрофия часто рассматривается как подтип очаговой склеродермии (Stanislav N Tolkachjov, Nirav G Pate). В настоящее время большинство исследователей считают, что синдром саблевидной склеродермии и гемифациальная атрофия существуют в спектре локальных склеродермий, и часто сосуществуют. Имеет место «перекрывание» клинических и гистологических признаков между синдромом Пари - Ромберга и саблевидной очаговой склеродермией. Тригерром ускорения течения заболевания,как и при других наследственно обусловленных заболеваниях, являются стресс, операции, инфекции.
Description: Точная этиология синдрома не известна, в связи с этим нет возможности предложить больной проведение конкретного молекулярно-генетического исследования, поэтому ведущим на сегодня в ранней диагностике заболевания является оценка фенотипа, анализ динамики развития заболевания
URI: https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18412
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра медичної генетики

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Здыбская_тезисы.doc60 kBMicrosoft WordView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.