Описание клинического случая синдрома Парри – Ромберга
No Thumbnail Available
Date
2017-11-16
Authors
Гречанина, Елена Яковлевна
Здыбская, Елена Петровна
Гречанина, Юлия Борисовна
Молодан, Людмила Владимировна
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Прогрессирующая гемифациальная атрофия часто рассматривается как подтип очаговой склеродермии (Stanislav N Tolkachjov, Nirav G Pate). В настоящее время большинство исследователей считают, что синдром саблевидной склеродермии и гемифациальная атрофия существуют в спектре локальных склеродермий, и часто сосуществуют. Имеет место «перекрывание» клинических и гистологических признаков между синдромом Пари - Ромберга и саблевидной очаговой склеродермией. Тригерром ускорения течения заболевания,как и при других наследственно обусловленных заболеваниях, являются стресс, операции, инфекции.
Description
Точная этиология синдрома не известна, в связи с этим нет возможности предложить больной проведение конкретного молекулярно-генетического исследования, поэтому ведущим на сегодня в ранней диагностике заболевания является оценка фенотипа, анализ динамики развития заболевания
Keywords
прогрессирующая гемифациальная атрофия, синдром Парри–Ромберга
Citation
Описание клинического случая синдрома Парри – Ромберга / Е. П. Здыбская, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан // Science And Life : Proceedings of articles the international scientific conference, Czech Republic, Karlovy Vary – Kyiv, Ukraine, 16–17 November 2017. – Karlovy Vary, 2017. – С. 147–152.