Гречаніна, О.Я.2013-12-192013-12-192013Гречаніна О. Я. Епігенетична хвороба. Олівопонтоцеребеллярна атрофія. Вторинна мітохондріопатія. Гетерозиготний компаунд MTHFR C677T/MTRR A66G / О. Я. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1, дод. : Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема ХХІ століття: діагностика, лікування профілактика : збірник наукових робіт I національного конгресу, Харків, 19–22 листопада 2013 р. / Харківський національний медичний університет, Українській інститут клінічної генетики [та ін.] – С. 37.https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5302Скарги: Загальна слабкість, особливо в нижніх кінцівках, хиткість при ході, слабкість в колінних суглобах, болі в хребті, постійно прогресуючі. Лікування: Вітамін В6, фолієва кислота, бетаін, біотін, убіхінон-композітум, цитофлавін, гептрал.ukепігенетична хворобаолівопонтоцеребеллярна атрофіявторинна мітохондріопатіяArticle