Гречанина, Елена ЯковлевнаЗдыбская, Елена ПетровнаГречанина, Юлия БорисовнаМолодан, Людмила Владимировна2017-11-302017-11-302017-11-16Описание клинического случая синдрома Парри – Ромберга / Е. П. Здыбская, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан // Science And Life : Proceedings of articles the international scientific conference, Czech Republic, Karlovy Vary – Kyiv, Ukraine, 16–17 November 2017. – Karlovy Vary, 2017. – С. 147–152.https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18412Точная этиология синдрома не известна, в связи с этим нет возможности предложить больной проведение конкретного молекулярно-генетического исследования, поэтому ведущим на сегодня в ранней диагностике заболевания является оценка фенотипа, анализ динамики развития заболеванияПрогрессирующая гемифациальная атрофия часто рассматривается как подтип очаговой склеродермии (Stanislav N Tolkachjov, Nirav G Pate). В настоящее время большинство исследователей считают, что синдром саблевидной склеродермии и гемифациальная атрофия существуют в спектре локальных склеродермий, и часто сосуществуют. Имеет место «перекрывание» клинических и гистологических признаков между синдромом Пари - Ромберга и саблевидной очаговой склеродермией. Тригерром ускорения течения заболевания,как и при других наследственно обусловленных заболеваниях, являются стресс, операции, инфекции.ruпрогрессирующая гемифациальная атрофиясиндром Парри–РомбергаArticle