Механізми розвитку патологічних процесів і хвороб та їх фармакологічна корекція : тези доповідей V науково-практичної інтернет-конференції з міжнародною участю (17 листопада 2022 р.) 292 ВПЛИВ НАНОЧАСТИНОК GdVO4:Eu3+ НА МОРФОЛОГІЮ КЛІТИН КУЛЬТУРИ ФІБРОБЛАСТІВ Прокопюк В. Ю.1,2, Ткаченко А. С.1, Єфімова С. Л.3, Клочков В. К.3, Максимчук П. О.3, Оніщенко А. І.1 1Харківський національний медичний університет, м. Харків, Україна 2Інститут проблем кріобіології та кріомедицини Національної академії наук України, м. Харків, Україна 3Інститут сцинтиляційних матеріалів Національної академії наук України, м. Харків, Україна v.yu.prokopiuk@gmail.com Вступ. Токсичність наноматеріалів є основним лімітуючим фактором їх застосування в сучасній медицині. Вивчення токсичності можливо на культурах клітин фібробластів, які містяться в стромі багатьох органів. Інтегративними показниками стану клітинної культури є конфлюентність моношару та форма клітин, які відображають стан клітинної адгезії, функціонування цитоскелету та проліферативну активність. Метою дослідження було вивчення впливу наночастинок ортованадату гадолінію з домішками європію (GdVO4:Eu3+) на морфологію клітин, адгезивні характеристики та структуру моношару культури фібробластів. Матеріали та методи. Фібробласти виділяли зі шкіри плодів щурів 18-20 днів гестації ферментативним методом, культивували в середовищі DMEM з 10% фетальної сироватки у СО2-інкубаторі до 3 пасажу. Пересівали на 24-лунковий планшет у концентрації 50 тис. клітин на лунку. Через добу, після адгезування клітин та формування моношару додавали наночастинки GdVO4:Eu3+ у концентраціях 0-30-65-130-260-520 мкг/мл на одну добу. Оцінювали форму клітин, конфлюентність моношару, ступінь адгезії та кількість відокремлених клітин. Результати дослідження. Встановлено, що при культивуванні фібробластів впродовж 24 годин з наночастинками GdVO4:Eu3+ у концентрації 30 мкг/мл конфлюентність моношару та форма клітин мало відрізнялася від культур без додавання наночастинок. При концентрації наночастинок 65 мкг/мл конфлюентність моношару незначно падала, між клітинами з’являлися проміжки, клітини набували веретеноподібної форми. З підвищенням концентрації до 130 мкг/мл зміни прогресували, клітини починали втрачати адгезію та відокремлюватися. Після культивування клітин протягом 1 доби з наночастинками у концентраціях 260-520 мкг/мл конфлюентність моношару різко знижувалася, більшість клітин були відокремлені від поверхні пластику, або набували округлу форму. У порівнянні з іншими, раніше застосованими методами дослідження токсичності GdVO4:Eu3+, вивчення морфології, адгезії клітин та конфлюентності моношару виявилося найбільш чутливим методом, що вказує на необхідність подальшого вивчення механізмів токсичності, пов’язаних з елементами цитоскелету або адгезивними молекулами. Висновки. Наночастинки GdVO4:Eu3+ у концентраціях більше 65 мкг/мл характеризуються дозозалежною цитотоксичністю по відношенню до культури фібробластів.