1. Repository of Kharkiv National Medical University
  2. Кафедри
  3. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології
  4. Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/9733
Назва: Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази-1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених
Інші назви: The role of matrix metalloproteinase gene polymorphism-1 (1607insG) in the bronchopulmonary dysplasia development in neonates
Автори: Сенаторова, Ганна Сергіївна
Логвінова, Ольга Леонідівна
Омельченко, Олена Володимирівна
Онікієнко, Олександр Леонідович
Теми: діти
бронхолегенева дисплазія
спадкові фактори поліморфізм гену ММП-1
Дата публікації: 2015
Бібліографічний опис: Сенаторова Г. С. Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази – 1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених / Г. С. Сенаторова, О. Л. Логвінова, О. В. Омельченко, О. Л. Онікієнко // Неонатологія, хірургія та перінатальна медицина – 2015. – Т. 5, № 1 (15). – С. 33–36.
Короткий огляд (реферат): На формування БЛД середовищні ( 0,54 ) та спадкові (0,46) фактори впливають рівноцінно, що обумовлює необхідність вивчення поліморфізму генів та їх регуляторної функції для можливості прогнозування цього хронічного захворювання протягом вагітності та в новонароджених. Поліморфізм гену ММП-1 (1607insG) впливає на схильність індивідуума до бронхолегеневої дисплазії (KW=H(n=58)=18,85; р = 0,0001). Для дітей з бронхолегеневою дисплазією характерне переважання домінантних гомозигот (АА) та гетерозигот (Аа) по інсерції гуаніну в 1607 положенні (р<0,001), що ймовірно, було підґрунтям до підвищеної експресії ММП-1, притаманної дітям з БЛД. Визначена висока ймовірність неменделевського, полігенного наслідування схильності до бронхолегеневої дисплазії, що підтверджується помірним порушенням рівняння Харді-Вайнберга.
Опис: The environmental (0.54) and hereditary (0.46) factors contribute equally to development of BPD, which requires studying the polymorphism of genes and their regulatory functions for the prediction of chronic disease during pregnancy and in newborn. MMP-1 gene (1607insG) polymorphisms affects the individual tending to bronchopulmonary dysplasia (KW = H (n = 58) = 18.85, p = 0.0001). The prevalence of dominant homozygotes (AA) and heterozygotes (Aa) by insertion of guanine at position 1607 (p <0.001) is specific for children with BPD. This was probable basis for increased expression of MMP-1, which is peculiar to children with BPD. Moderate violation of Hardy-Weinberg equation suggests high probability of non-mendelian polygenic inheritance of predisposition to bronchopulmonary dysplasia.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/9733
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
The role of matrix metalloproteinase gene polymorphism-укр.docxстаття на укр39,32 kBMicrosoft Word XMLПереглянути/відкрити
The role of matrix metalloproteinase gene polymorphism.docxстаття на англ.29,18 kBMicrosoft Word XMLПереглянути/відкрити
Показати повний опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.