Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/9733| Title: | Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази-1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених |
| Other Titles: | The role of matrix metalloproteinase gene polymorphism-1 (1607insG) in the bronchopulmonary dysplasia development in neonates |
| Authors: | Сенаторова, Ганна Сергіївна Логвінова, Ольга Леонідівна Омельченко, Олена Володимирівна Онікієнко, Олександр Леонідович |
| Keywords: | діти бронхолегенева дисплазія спадкові фактори поліморфізм гену ММП-1 |
| Issue Date: | 2015 |
| Citation: | Сенаторова Г. С. Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази – 1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених / Г. С. Сенаторова, О. Л. Логвінова, О. В. Омельченко, О. Л. Онікієнко // Неонатологія, хірургія та перінатальна медицина – 2015. – Т. 5, № 1 (15). – С. 33–36. |
| Abstract: | На формування БЛД середовищні ( 0,54 ) та спадкові (0,46) фактори впливають рівноцінно, що обумовлює необхідність вивчення поліморфізму генів та їх регуляторної функції для можливості прогнозування цього хронічного захворювання протягом вагітності та в новонароджених. Поліморфізм гену ММП-1 (1607insG) впливає на схильність індивідуума до бронхолегеневої дисплазії (KW=H(n=58)=18,85; р = 0,0001). Для дітей з бронхолегеневою дисплазією характерне переважання домінантних гомозигот (АА) та гетерозигот (Аа) по інсерції гуаніну в 1607 положенні (р<0,001), що ймовірно, було підґрунтям до підвищеної експресії ММП-1, притаманної дітям з БЛД. Визначена висока ймовірність неменделевського, полігенного наслідування схильності до бронхолегеневої дисплазії, що підтверджується помірним порушенням рівняння Харді-Вайнберга. |
| Description: | The environmental (0.54) and hereditary (0.46) factors contribute equally to development of BPD, which requires studying the polymorphism of genes and their regulatory functions for the prediction of chronic disease during pregnancy and in newborn. MMP-1 gene (1607insG) polymorphisms affects the individual tending to bronchopulmonary dysplasia (KW = H (n = 58) = 18.85, p = 0.0001). The prevalence of dominant homozygotes (AA) and heterozygotes (Aa) by insertion of guanine at position 1607 (p <0.001) is specific for children with BPD. This was probable basis for increased expression of MMP-1, which is peculiar to children with BPD. Moderate violation of Hardy-Weinberg equation suggests high probability of non-mendelian polygenic inheritance of predisposition to bronchopulmonary dysplasia. |
| URI: | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/9733 |
| Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| The role of matrix metalloproteinase gene polymorphism-укр.docx | стаття на укр | 39,32 kB | Microsoft Word XML | View/Open |
| The role of matrix metalloproteinase gene polymorphism.docx | стаття на англ. | 29,18 kB | Microsoft Word XML | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.