Оценка показателей активности эндотелия у новорожденных, перенесших тяжелую асфиксию при рождении

Abstract

В данной статье представлены результаты исследования биохимических критериев системного воспалительного ответа: показателей функциональной активности эндотелия и цитокинов у новорожденных, перенесших тяжелую асфиксию при рождении. Исследование позволило установить, что изменения в системе эндотелиоцитов у больных с летальным исходом заболевания более значительные, чем у выздоровевших новорожденных, при этом они в той или иной степени сохраняются на протяжении всего заболевания. У больных с летальным исходом к седьмым суткам жизни происходит резкое снижение провоспалительного цитокина интерлейкина-6 и противовоспалительного цитокина интерлейкина-4, что говорит об истощении цитокиновой системы. У цій статті наведено результати дослідження біохімічних критеріїв системної запальної відповіді: показники функціональної активності ендотелію та цитокінів у новонароджених, які перенесли тяжку асфіксію при народженні. Дослідження дозволило встановити, що зміни в системі ендотеліоцитів у хворих, які померли, більш значущі, ніж у новонароджених, які одужали, при цьому тією чи іншою мірою ці показники зберігаються протягом усього захворювання. У хворих, які померли до сьомої доби життя, відбувається різке зниження прозапального цитокіну інтерлейкіну-6 та протизапального цитокіну інтерлейкіну-4, що свідчить про виснаження цитокінової системи. This article shows the results of a study of biochemical criteria of systemic inflammatory response: parameters of functional activity of endothelium and cytokines in neonates underwent severe asphyxia at birth. The study revealed that changes in the endothelial cells system in patients with lethal outcome are more significant than in recovered infants, at the same time, they were presented in a varying degree throughout the disease. In patients with lethal outcome on the seventh day of life we detected a sharp decrease in the level of proinflammatory cytokine interleukin-6 and anti-inflammatory cytokine interleukin-4 that indicates the depletion of the cytokine system.