Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/628
Title: Закономерная связь между развитием некоторых эпигенетических болезней и нарушением метилирования ДНК вследствие дефицита ферментов фолатного цикла
Authors: Гречанина, Елена Яковлевна
Гречаніна, Олена Яківна
Grechanina, Elena
Лесовой, Владимир Николаевич
Лісовий, Володимир Миколайович
Lisovyi, Volodymyr
Мясоедов, Валерий Васильевич
М'ясоєдов, Валерій Васильович
Myasoedov, Valerij
Гречанина, Юлия Борисовна
Гречаніна, Юлія Борисівна
Grechanina, Juliya
Гусар, Владислава Анатолевна
Гусар, Владислава Анатолівна
Gusar, Vladislava
Keywords: эпигенетические болезни
метилирование ДНК
фолатный цикл
Issue Date: 2010
Citation: Закономерная связь между развитием некоторых эпигенетических болезней и нарушением метилирования ДНК вследствие дефицита ферментов фолатного цикла / Е. Я. Гречанина, В. Н. Лесовой, В. В. Мясоедов, Ю. Б. Гречанина, В. А. Гусар // Ультразвукова перинатальна діагностика. – 2010. – № 29. – С. 27–59.
Abstract: Исследование последних лет свидетельствуют о важности процесса метилирования в этиологии и патогенезе многих наследственных заболеваний, что открывает новые возможности их лечения. В работе обсуждается гипотеза – дефицит ферментов генов фолатного цикла сопровождается, в частности, недостатком метильных групп, что в свою очередь, оказывает влияние на эпигенетический статус, приводя к запуску эпимутаций и как следствие – манифестации некоторых эпигенетических и онкогенетических синдромов. На большом клиническом материале с использованием методов клинической протеогеномики показана роль дефицита ферментов фолатного цикла и гипометилирования в манифестации некоторых форм моногенной и хромосомной патологии.
URI: https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/628
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра медичної біології
Наукові праці. Кафедра медичної генетики

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Гречанина Е.Я.+.pdf748,24 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.