Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/6193
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Адамян, Л.М. | - |
dc.contributor.author | Гречанина, Ю. Б. | - |
dc.contributor.author | Молодан, Л.В. | - |
dc.date.accessioned | 2014-06-02T08:53:01Z | - |
dc.date.available | 2014-06-02T08:53:01Z | - |
dc.date.issued | 2014 | - |
dc.identifier.citation | Адамян Л. М. Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции / Л. М. Адамян, Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан // Наука в епоху дисбалансів : збірник наукових праць Міжнародної конференції, Київ, 30 квітня 2014 р. – Київ, 2014. – Ч. 1 : Юридические науки, педагогические науки, медицинские науки. – С. 69. | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/6193 | - |
dc.description | Представленное наблюдение демонстрирует феномен сочетания гипохондроплазии с признаками дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции, последнее приобретает клиническое значение для разработки индивидуальной комплексной реабилитации. | uk_UA |
dc.description.abstract | В ХСМГЦ с 2009-2013 годы обследовано 346 больных со скелетными аномалиями. Среди них 2 больных с гипохондроплазией и сочетанными признаками метаболических нарушений. | uk_UA |
dc.language.iso | ru | uk_UA |
dc.subject | гипохондроплазия | uk_UA |
dc.subject | фермент MTHFR | uk_UA |
dc.title | Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |
Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра медичної генетики |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Adamyan.rtf | 7,47 kB | RTF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.