DSpace О системе DSpace DSpace
 

Repository KhNMU >
Кафедри >
Кафедра медичної генетики >
Навчально-методичні видання. Кафедра медичної генетики >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5329

Название: Спадкові порушення обміну амінокислот
Авторы: Гречаніна, О.Я.
Здибська, О.П.
Гречаніна, Ю.Б.
Лебединець, І.А.
Баранов, А.А.
Боровик, Т.Е.
Ладодо, К.С.
Бушуєва, Т.В.
Маслова, О.І.
Кузенкова, Л.М.
Чумакова, О.В.
Студенікін, В.М.
Звонкова, Н.Г.
Тимофєєва, А.Г.
Конь, І.Я.
Новіков, П.В.
Ключевые слова: Аминокислоти
Наследственнаые болезни обмена
Гомоцистеин
Фенилаланин
Тирозин
Метионин
Цистин
Глютарованя ацидурия, тип 1
Дата публикации: 2013
Издатель: Харківський національний медичний університет
Библиографическое описание: Спадкові порушення обміну амінокислот : методичні рекомендації / уклад. : О. Я. Гречаніна, О. П. Здибська, Ю. Б. Гречаніна, І. А. Лебединець, А. А. Баранов, Т. Е. Боровик, К. С. Ладодо, Т. В. Бушуєва, О. І. Маслова, Л. М. Кузенкова, О. В. Чумакова, В. М. Студенікін, Н. Г. Звонкова, А. Г. Тимофєєва, І. Я. Конь, П. В. Новіков ; Харківський національний медичний університет, Український інститут клінічної генетики ХНМУ – Х. : ХНМУ, 2013. – 112 с.
Аннотация: Значение аминокислот (АК) для организма чрезвычайно высокое потому, что они используются для синтеза белков, входящих во все компоненты клеток, тканей, органов человека, для биосинтеза нейромедиаторов и гормонов. АК служат донорами азота при синтезе всех азотосодержащих небелковых соединений, в том числе и нуклеотидов, гема, креатина, холина и др. Значительна и энергетическая функция АК, так как их катаболизм служит источником энергии для синтеза АТФ. Взаимосвязь многочисленных химических превращений в организме осуществляет обмен АК. В организме человека содержится 35г АК, свободных АК - 35-65мг/дл, большая часть АК входит в состав белков, количество которых составляет 15 кг. Источником АК являются белки пищи, собственные белки тканей и синтез АК из углеводов. Многие клетки человеческого организма используют АК для синтеза биологически активных веществ - фосфолипидов, катехоламинов, гистамина, пуриновых и пиримидиновых оснований. Резервом АК являются все функциональные и структурные белки, а источником — белки пищи. Среди известных заболеваний человека наследственные болезни обмена веществ (НБО) составляют существенное количество (более 500 нозологических единиц). Их суммарная частота у новорожденных составляет приблизительно 1:1000. Около 40% этих заболеваний характеризуются ранним началом, прогредиентным течением и летальным исходом в возрасте до трех лет. Причинами НБО являются мутации структурных генов, под контролем которых осуществляется синтез белков, выполняющих различные функции в организме - ферментного катализа, структурные, транспортные. Большинство НБО наследуются по аутосомно-рецессивному типу.НБО подразделяют на следующие классы: болезни углеводного обмена, болезни аминокислотного обмена (аминоацидопатии, органические ацидурии), болезни дыхательной цепи митохондрий (митохондриальные болезни), нарушения митохондриального бета-окисления жирных кислот, лизосомные болезни, пероксисомные болезни, болезни пуринового и пиримидинового обмена, болезни обмена металлов, наследственные болезни транспортных систем, наследственные болезни желудочно-кишечного тракта, болезни нейротрансмиттерного обмена и другие формы НБО.
URI: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5329
Располагается в коллекциях:Навчально-методичні видання. Кафедра медичної генетики

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
СПАДКОВІ ПОРУШЕННЯ обміну амінокислот_.pdf7,26 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Этот ресурс защищен исходным авторским правом

View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь