Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5308| Title: | Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункции |
| Authors: | Гречанина, Е.Я. Гречанина, Ю.Б. |
| Keywords: | эпигенетическое заболевание метилирование генный полиморфизм хромосомный полиморфизм |
| Issue Date: | 2013 |
| Citation: | Гречанина Е. Я. Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункции / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1, дод. : Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема ХХІ століття: діагностика, лікування профілактика : збірник наукових робіт I національного конгресу, Харків, 19–22 листопада 2013 р. / Харківський національний медичний університет, Українській інститут клінічної генетики [та ін.] – С. 55–57. |
| Abstract: | Термин эпигенетическое заболевание правомерен при наличии статуса нарушенного метилирования. Эпигенетическое заболевание включает в себя множественность нарушений функций генома, как ядерного, так и митохондриального. Таким образом, при комплексной оценке состояния внутренних органов, мозга и изменений на биохимическом, цитогенетическом и молекулярном уровне мы видим проявления нарушенного эпигенетического статуса, состояние пациента можно регулировать только с учетом воздействия на все имеющиеся биохимические мишени. |
| URI: | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5308 |
| Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра медичної генетики |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Сборник_2013.pdf | 14,12 MB | Adobe PDF |  View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.