Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5304
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorДавиденко, В.Б.-
dc.contributor.authorГречанина, Е.Я.-
dc.contributor.authorПащенко, Ю.В.-
dc.contributor.authorВьюн, В.В.-
dc.contributor.authorЛапшин, В.В.-
dc.contributor.authorБасилайшвили, Ю.В.-
dc.date.accessioned2013-12-19T10:35:08Z-
dc.date.available2013-12-19T10:35:08Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationРання діагностика та лікування вроджених вад у дітей / В. Б. Давиденко, О. Я. Гречаніна, Ю. В. Пащенко, В. В. В’юн, В. В. Лапшин, Ю. В. Басилайшвілі // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1. – С. 99–102.uk_UA
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5304-
dc.description.abstractРозроблені лікувально-діагностичні критерії вроджених вад розвитку підвищили ефективність лікування дітей цієї категорії. При цьому скорочені строки надходження новонароджених з вродженими вадами розвитку шлунково-кишкового тракту на 20,05 годин та знижена післяопераційна летальність на 31 %. У дітей з вадами розвитку сечовидільної системи зменшені строки початку лікування з 5-6 років до 1,5-2 місяців. Завдяки розробленій методиці пре- і постнатального спостереження новонароджених з вадами розвитку шлунково-кишкового тракту (основна група) госпіталізовано в перші 12 годин життя на 43,88 % більше, ніж у групі, де пренатальна діагностика не проводилася (контрольної), до кінця першої доби - на 24,59 %, а середній вік з моменту народження на 20,1 год менше. Летальність в основній групі з вро- дженими вадами розвитку шлунково-кишкового тракту зменшилася на 31,45 %. Середній вік оперованих дітей з вродженими вадами розвитку сечовидільної системи зменшився з 5,61 років у контрольній групі до 1,5-2 міс. в основній тобто більш, ніж у 30 разів. У періоді новонародженості госпіталізовано (43±7) % пацієнтів, до 6-місячного віку в основній групі порівняно з контрольної більше на 61,49 %, а до одного року — на 76,47%. Хронічний пієлонефрит в основній групі зустрічався на 73,47 % рідше. нефректомії з приводу термінальних стадій ретенції і вторинного зморщування нирок в основній групі не проводилися через відсутність подібних змін. Ефективність пренатальної діагностики у досліджуваній групі склала (74±5) %, у тому числі при вадах ШКТ — (59±9) % , а при вадах СВС — (87±5) %.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.subjectдітиuk_UA
dc.subjectвроджені вади розвиткуuk_UA
dc.subjectшлунково-кишковий трактuk_UA
dc.subjectсечовидільна системаuk_UA
dc.subjectпренатальна діагностикаuk_UA
dc.subjectхірургічне лікуванняuk_UA
dc.titleРання діагностика та лікування вроджених вад у дітейuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра медичної генетики

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Гентики_1_13.pdf9,45 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.