Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5304
Title: | Рання діагностика та лікування вроджених вад у дітей |
Authors: | Давиденко, В.Б. Гречанина, Е.Я. Пащенко, Ю.В. Вьюн, В.В. Лапшин, В.В. Басилайшвили, Ю.В. |
Keywords: | діти вроджені вади розвитку шлунково-кишковий тракт сечовидільна система пренатальна діагностика хірургічне лікування |
Issue Date: | 2013 |
Citation: | Рання діагностика та лікування вроджених вад у дітей / В. Б. Давиденко, О. Я. Гречаніна, Ю. В. Пащенко, В. В. В’юн, В. В. Лапшин, Ю. В. Басилайшвілі // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1. – С. 99–102. |
Abstract: | Розроблені лікувально-діагностичні критерії вроджених вад розвитку підвищили ефективність лікування дітей цієї категорії. При цьому скорочені строки надходження новонароджених з вродженими вадами розвитку шлунково-кишкового тракту на 20,05 годин та знижена післяопераційна летальність на 31 %. У дітей з вадами розвитку сечовидільної системи зменшені строки початку лікування з 5-6 років до 1,5-2 місяців. Завдяки розробленій методиці пре- і постнатального спостереження новонароджених з вадами розвитку шлунково-кишкового тракту (основна група) госпіталізовано в перші 12 годин життя на 43,88 % більше, ніж у групі, де пренатальна діагностика не проводилася (контрольної), до кінця першої доби - на 24,59 %, а середній вік з моменту народження на 20,1 год менше. Летальність в основній групі з вро- дженими вадами розвитку шлунково-кишкового тракту зменшилася на 31,45 %. Середній вік оперованих дітей з вродженими вадами розвитку сечовидільної системи зменшився з 5,61 років у контрольній групі до 1,5-2 міс. в основній тобто більш, ніж у 30 разів. У періоді новонародженості госпіталізовано (43±7) % пацієнтів, до 6-місячного віку в основній групі порівняно з контрольної більше на 61,49 %, а до одного року — на 76,47%. Хронічний пієлонефрит в основній групі зустрічався на 73,47 % рідше. нефректомії з приводу термінальних стадій ретенції і вторинного зморщування нирок в основній групі не проводилися через відсутність подібних змін. Ефективність пренатальної діагностики у досліджуваній групі склала (74±5) %, у тому числі при вадах ШКТ — (59±9) % , а при вадах СВС — (87±5) %. |
URI: | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5304 |
Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра медичної генетики |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Гентики_1_13.pdf | 9,45 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.