Наукові праці. Кафедра медичної генетики : [96] Домівка зібрання Перегляд статистики

Огляд
Підпишіться на це зібрання, щоб щодня отримувати повідомлення по електронній пошті про нові додавання RSS Feed RSS Feed RSS Feed
Матеріали зібрання (Дати збереження, сортування за спаданням): від 1 до 20 з 96
Попередній переглядДата випускуНазваАвтор(и)
Олейник Д. В. Методические рекомендации.pdf.jpg2019-06-01Методические рекомендации по регуляции экспрессии генов, участвующих в образовании кобаламина. Часть 1Гречанина, Елена Яковлевна; Олейник, Дарья Владиславовна
Здыбская Е. П. Синергический эффект митoхондриальной мутации.pdf.jpg2019-06-01Синергический эффект митoхондриальной мутации у ребенка с инфантильной эпилептической энцефалопатией типа 18Гречанина, Елена Яковлевна; Здыбская, Елена Петровна
med290  Статья  Ю.Б.ГРЕЧАНИНОЙ_128-end(1)_1-4.pdf.jpg2019-05-04Successful rehabilitation of patient disabled by the autistic spectrum disorder and the modified epigenetic staGrechanina, Juliya; Bugaeva, Olena; Lisniak, Svetlana; Staruseva, V.; Shmulich, O.
Гречанина Е. Я. Тромбофилические  состояния4.pdf.jpg2019-06-04Тромбофилические состояния, популяционная индивидуальная характеристикаГречанина, Елена
Гречанина Е. Я. Наследственно обусловленные эпилепсии.pdf.jpg2019-06-04Наследственно обусловленные эпилепсии. Диагностический алгоритм, персонализированное лечение и профилактика.Гречанина, Елена
The discoverer of Canavan syndrome gene.pdf.jpg2019-06-04The discoverer of Canavan syndrome gene: how problems of diagnosis and treatment are being changed over timeGrechanina, Elena; Grechanina, Juliya; Matalon, Reuben; Delgado, Listvania; Tyring, Stephen
Гречанина Ю. Б. Случай сочетаного нарушения обмена металлов.pdf.jpg2019-06-01Случай сочетаного нарушения обмена металлов - болезни Вильсона-Коновалова и гемохроматоза, обусловленного гетерозиготным носительством мутаций С282Y и H63D гена наследственного гемохроматозаГречанина, Юлия Борисовна; Молодан, Людмила Владимировна; Забелина, Алена Андреевна
Гречаніна Ю. Б. Аутизм як полікаузальний розлад .pdf.jpg2019-06-01Аутизм как поликаузальное расстройствоГречаніна, Юлія Борисівна
Особенности клинического течения различных типов .pdf.jpg2019-06-01Особенности клинического течения различных типов мукополисахаридозов в сочетании с гомоцистеинурией ІІ типаГречанина, Елена Яковлевна; Гречанина, Юлия Борисовна; Молодан, Людмила Владимировна; Здыбская, Елена Петровна; Бугайова, Елена Валериевна
Гречанина ЮБ -РАС .pdf.jpg2018Расстройства аутистического спектра как метаболическая проблемаГречанина, Юлия Борисовна
Синдром Аперта-Крузона.pdf.jpg2018Клінічний випадок. Синдром Аперта-Крузона, асоційований з мітохондріальною дисфункцією, порушенням обміну амінокислот і ліпідівГречаніна, Юлія Борисівна; Хміль, Ольга Богданівна
Синдром Паллистера-Киллиана.pdf.jpg2018Реабилитация больных с синдромом Паллистера–Киллиана с учетом особенностей их метаболизма – клинические наблюденияГречанина, Юлия Борисовна; Грузкова, Марина Борисовна; Максютина, Ирина Анатольевна
Л.В.Молодан, Е.Я.Гречанина, С.В.Лесняк.pdf.jpg2018-06-04Диагностика коморбидных состояний на примере гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза и комбинированной гомоцистинурииМолодан, Людмила Владимировна; Гречанина, Елена Яковлевна; Лесняк, Светлана Викторовна
Клінічний випадок. Вроджена патологія ЦНС.pdf.jpg2018-06-04Клінічний випадок. Вроджена патологія ЦНС: поренцефалія – кіста правої тім’яної, скроневої, потиличної долі, що сполучається з заднім рогом бічних шлуночків. Оклюзійна гідроцефалія. Стан після операції вентрікулоперітонеостомії справа. правобічний геміпарез. Епісиндром. Розумова відсталість. Порушення обміну амінокислот. ГіпергомоцистеїнеміяГречаніна, Юлія Борисівна; Хміль, Ольга Богданівна
С.В. Лесняк, Ю.Б. Гречанина.pdf.jpg2018-06-04Роль дефицита витамина d в этиопатогенезе расстройств аутистического спектраЛесняк, Светлана Викторовна; Гречанина, Юлия Борисовна
Г.О. Яновська, О.Я. Гречаніна, Ю.Б. Гречаніна.pdf.jpg2018-06-04Асоціація клінічних ознак гіпоксично-ішемічного ушкодження ЦНС та поліморфних варіантів генів MTHFR С677Т, MTRR A66G, MTR A2756GЯновська, Ганна Олексіївна; Гречаніна, Олена Яківна; Гречаніна, Юлія Борисівна
Бугайова О.В..pdf.jpg2018Ефективність використання сучасних методів діагностики остеопорозу при синдромі Шерешевського-ТернераБугайова, Олена Валеріївна
О.П.Здибська.pdf.jpg2018Болезнь Кеффи–Сильвермана – редкая или неузнаваемая?Здибська, Олена Петрівна
Хмиль О.Б. 2018.pdf.jpg2018Изучение путей трансформации медико-генетической помощи от детей ко взрослым при фенилкетонурииХмиль, Ольга Богдановна; Гречанина, Елена Яковлевна; Гречанина, Юлия Борисовна
2018-06-01Мітохондріальні хвороби: взаємовідносини фено- та генотипу. Результати багаторічного проектуГречаніна, Олена Яківна; Гречаніна, Юлія Борисівна; Молодан, Людмила Володимирівна; Здибська, Олена Петрівна; Лісняк, Світлана Вікторівна; Вернігор, Ольга Юріївна; Олійник, Дар'я В'ячеславівна
Матеріали зібрання (Дати збереження, сортування за спаданням): від 1 до 20 з 96