Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/2160
Название: Методы неонатального скрининга на фенилкетонурию и диетотерапия для выявленных детей первого года жизни
Авторы: Стрелкова, М.И.
Ключевые слова: фенилкетонурия
неонатальный скрининг
Дата публикации: 4-дек-2012
Библиографическое описание: Стрелкова М. И. Методы неонатального скрининга на фенилкетонурию и диетотерапия для выявленных детей первого года жизни [Электронный ресурс] : [презентация PowerPoint] / М. И. Стрелкова. – Электрон. дан. (30 слайдов). – Харьков, [2013].
Краткий осмотр (реферат): Фенилкетонурия (ФКУ) – наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение обмена аминокислоты фенилаланина. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Его распространенность составляет 1:6000-1:10000 новорожденных.
Описание: ФКУ объединяет несколько генетических гетерогенных форм нарушения обмена фенилаланина, сходных по клиническим признакам. Классическая ФКУ, обусловленная дефицитом фенилаланин-4-гидроксилазы (ФКУ І типа).Атипичные формы гиперфенилаланин-емии, которые связаны с нарушением синтеза тетрагидробиоптерина (ВН4), кофермента, участвующего в процессах гидроксилирования ароматических аминокислот, в том числе фенилаланина и тирозина.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/2160
Располагается в коллекциях:Наукові роботи молодих вчених. Кафедра медичної генетики

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Стрелкова М._Методы неонатального скрининга на ФКУ.ppt9,66 MBMicrosoft PowerpointПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.