1. Repository of Kharkiv National Medical University
  2. Кафедри
  3. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології
  4. Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/2154
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorСенаторова, Анна Сергеевна-
dc.contributor.authorМалич, Татьяна Сергеевна-
dc.contributor.authorОмельченко, Елена Владимировна-
dc.contributor.authorЕрмолаев, Михаил Николаевич-
dc.date.accessioned2012-12-04T14:01:55Z-
dc.date.available2012-12-04T14:01:55Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.citationДифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденных / А. С. Сенаторова, Т. С. Малич, Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2012. – № 1 (1). – С. 43–46.uk_UK
dc.identifier.urihttp://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/2154-
dc.description.abstractВ статье представлены собственные наблюдения за ребенком с тяжелой, редко встречающейся наследственной патологией клиренса билирубина - синдром Криглера-Найяра ІІ типа, дифференциальная диагностика гипербилирубинемий у новорожденных и детей раннего возраста.uk_UK
dc.description.abstractУ статті представлені власні спостереження за дитиною з важкою спадковою патологією кліренсу білірубіну, яка рідко зустрічається - синдромом Криглерар-Найяра ІІ типу, диференціальна діагностика гіпербілірубінемій у новонароджених та дітей раннього віку.uk_UK
dc.description.abstractCrigler- Naijar syndrome is rare X – linked recessive disease, leading to progressive accumulation of unconjugated bilirubin in the blood and tissues due to decreased UDPG-T activity. There is the classification, clinical manifestations, diagnosis of disease and a case of observations Crigler- Naijar syndrome the 2 years old boy.uk_UK
dc.language.isoruuk_UK
dc.subjectжелтухи новорожденныхuk_UK
dc.subjectсиндром Криглера-Найяраuk_UK
dc.subjectжовтяниці новонародженихuk_UK
dc.subjectсиндром Криглера-Найяраuk_UK
dc.subjectjaundiceuk_UK
dc.subjectCrigler-Naijar syndromeuk_UK
dc.titleДифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденныхuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Дифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденных.doc98 kBMicrosoft WordПереглянути/відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.